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病理报告弥漫大b细胞
就诊医院四川大学华西医院
目前状态治疗中
最后登录2020-8-7
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惰性淋巴瘤转化为侵袭性淋巴瘤是病友和家属很关注的问题,惰性淋巴瘤的代表滤泡淋巴瘤转化后、治疗强度增大和预后较差是事实让边缘区mzl患者也甚为担心。以下就大家关注的问题讨论讨论。
一、 转化率
关于边缘区淋巴瘤的转化率的报道和研究文献报道有一些差异。1、迄今为止最大的mzl研究是美国的一项回顾性研究,病例数高达15008例,包括了全世界各人种。转化率大致是malt 0.8%/年、结外边缘区(nmzl)和脾边缘区(smzl)接近1%年。2、与国人人种相同的日本研究病例数也比较大、467例。虽然比美国的病例数少得多,但比国内研究的病例数还是大得多。具体如下;malt早期患者4%/15年、晚期16%/15年,平均为5%/15年,未报道其它两种mzl。3、其它的多项报道大体在1%年上下。仿佛记得转化率最高的报道有2-3%年,病例数少且不是malt。
组织学转化绝大部分是转化为弥漫大b。
二、预后
边缘区淋巴瘤(mzl)转化成弥漫大b淋巴瘤后的预后研究报道不少,但差异很大,好的很好、差的差得很。由于mzl分三类,malt的病变部位更是十好几种。只有简单报一报差的和好的典型的研究。
(一)预后好的报道 1、日本国立肿瘤医院2016研究报道大b转化后五年的PFS 80%、OS94%,十年PFS71%、OS 94%。2、北京协和医院2005年报道弥漫大B细胞淋巴瘤合并MALT淋巴瘤的5、10年生存率分别为81.8%和68.2%,与malt相似。
(二)预后差的报道 Conconi等2015年报道mzl转化为大b后两年OS仅57%。
在medline上可查到的有关mzl转化的文献数百篇,研究结论差异很大,差的报道数量与好的差不多,差的似乎还多一点,这些差异与分期的早晚、转化发生在治疗之前还是治疗之后、体能状态、血液生化检查的好坏、年龄及治疗水平等诸多因素有关。在分子生物医学还没成熟前,我们还是只能说预后的好坏还是要看运气。
三、治疗
国际国内都没有大家公认的最佳治疗方案,各医疗中心按各自的经验和传统习惯,一般会参照滤泡淋巴瘤。日本国家肿瘤中心的方案显得很简单,就是转化后若为早期,就是rchop加或不加放疗,晚期就是rchop。
四、展望
目前关于转化的概念还是在组织学水平,随着分子生物医学的进展,应该会从组织病理学研究深入到分子病理水平,现在的基因检测已先行进入,希望临床治疗学也能尽快的跟进,使精准医学真正普及,治愈肿瘤。
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