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[医学前沿] 边缘区淋巴瘤的组织学转化 (histological transformation)

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发表于 2018-8-11 13:37:44 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国四川成都
      惰性淋巴瘤转化为侵袭性淋巴瘤是病友和家属很关注的问题,惰性淋巴瘤的代表滤泡淋巴瘤转化后、治疗强度增大和预后较差是事实让边缘区mzl患者也甚为担心。以下就大家关注的问题讨论讨论。
      一、 转化率   
       关于边缘区淋巴瘤的转化率的报道和研究文献报道有一些差异。1、迄今为止最大的mzl研究是美国的一项回顾性研究,病例数高达15008例,包括了全世界各人种。转化率大致是malt 0.8%/年、结外边缘区(nmzl)和脾边缘区(smzl)接近1%年。2、与国人人种相同的日本研究病例数也比较大、467例。虽然比美国的病例数少得多,但比国内研究的病例数还是大得多。具体如下;malt早期患者4%/15年、晚期16%/15年,平均为5%/15年,未报道其它两种mzl。3、其它的多项报道大体在1%年上下。仿佛记得转化率最高的报道有2-3%年,病例数少且不是malt。
     组织学转化绝大部分是转化为弥漫大b。
     二、预后
       边缘区淋巴瘤(mzl)转化成弥漫大b淋巴瘤后的预后研究报道不少,但差异很大,好的很好、差的差得很。由于mzl分三类,malt的病变部位更是十好几种。只有简单报一报差的和好的典型的研究。
        (一)预后好的报道    1、日本国立肿瘤医院2016研究报道大b转化后五年的PFS 80%、OS94%,十年PFS71%、OS 94%。2、北京协和医院2005年报道弥漫大B细胞淋巴瘤合并MALT淋巴瘤的5、10年生存率分别为81.8%和68.2%,与malt相似。
       (二)预后差的报道   Conconi等2015年报道mzl转化为大b后两年OS仅57%。
     在medline上可查到的有关mzl转化的文献数百篇,研究结论差异很大,差的报道数量与好的差不多,差的似乎还多一点,这些差异与分期的早晚、转化发生在治疗之前还是治疗之后、体能状态、血液生化检查的好坏、年龄及治疗水平等诸多因素有关。在分子生物医学还没成熟前,我们还是只能说预后的好坏还是要看运气。
    三、治疗
         国际国内都没有大家公认的最佳治疗方案,各医疗中心按各自的经验和传统习惯,一般会参照滤泡淋巴瘤。日本国家肿瘤中心的方案显得很简单,就是转化后若为早期,就是rchop加或不加放疗,晚期就是rchop。
      四、展望
        目前关于转化的概念还是在组织学水平,随着分子生物医学的进展,应该会从组织病理学研究深入到分子病理水平,现在的基因检测已先行进入,希望临床治疗学也能尽快的跟进,使精准医学真正普及,治愈肿瘤。

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 楼主| 发表于 2018-8-11 13:40:05 | 显示全部楼层 来自: 中国四川成都
病理会诊:专家看切片
结内边缘区(nmzl)特此更正
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发表于 2018-8-11 13:59:36 | 显示全部楼层 来自: 中国内蒙古
期待康复 发表于 2018-8-11 13:40
结内边缘区(nmzl)特此更正

我是结内的ki6720,医生说这种病没有治愈机会的,只是缓解,没化疗过呢,昨天订下来了,吃来度纳胺再打美罗华,不知道要打几个疗程呢!忘问啦
夏杰
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 楼主| 发表于 2018-8-11 14:04:58 | 显示全部楼层 来自: 中国四川成都
夏志杰 发表于 2018-8-11 13:59
我是结内的ki6720,医生说这种病没有治愈机会的,只是缓解,没化疗过呢,昨天订下来了,吃来度纳胺再打美 ...

早期放疗有治愈的可能,化疗很难治愈但也不绝对,有时也看运气。r2先三个疗程评估效果,有效再三个。以后再看如何维持。
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发表于 2018-8-27 10:39:18 | 显示全部楼层 来自: 中国湖北武汉
你好,我父亲腮腺61岁MALT(滤泡区间散在较多转化大细胞,但未达到弥B诊断标准),5月手术切除并做活检后,未再治疗。近几月腮腺区又长大3*3肿块及1*0.7肿块,检查后属于二期。协和方案是CHOP或R-CHOP化疗,请问一下方案怎么选?保守点治疗更好吗?谢谢!
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 楼主| 发表于 2018-8-27 13:04:14 | 显示全部楼层 来自: 中国四川成都
边缘区淋巴瘤 发表于 2018-8-27 10:39
你好,我父亲腮腺61岁MALT(滤泡区间散在较多转化大细胞,但未达到弥B诊断标准),5月手术切除并做活检后, ...

散在有较多大细胞,还是谨慎点。两三个月长到三公分,还是有点快。一、按医生的要求治疗,方案rchop。二、如果病理报告能肯定不算转化,也可以b超密切观察,现在的大小是b超报告吧?一个后复查看长大的情况。
        如果病理报告有向大b转化几个字,美罗华可以报销大半,malt不知道你们当地能不能报。最好把病理报告发上来看看。
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 楼主| 发表于 2018-8-27 13:05:13 | 显示全部楼层 来自: 中国四川成都
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发表于 2018-8-27 17:34:49 | 显示全部楼层 来自: 中国湖北武汉
目前病理切片还是5月手术的,原先两家医院结果不一样:第一家说MALT伴局部大细胞增多,第二家协和结论是MALT。最近找同济再次会诊,结论是:MALT(滤泡区间散在较多转化大细胞,但未达到弥B诊断标准)。5月手术后未进一步治疗,目前三个月不到腮腺区做增强CT又长了两个,大的3*3cm,小的1*0.7cm。
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 楼主| 发表于 2018-8-27 17:50:31 | 显示全部楼层 来自: 中国四川成都
边缘区淋巴瘤 发表于 2018-8-27 17:34
目前病理切片还是5月手术的,原先两家医院结果不一样:第一家说MALT伴局部大细胞增多,第二家协和结论是MAL ...

增强ct报告提示有无强化?不到三个月有新长出三公分有点快,按医生意见治疗吧。ct有辐射也不能做得太频繁,如果要密切观察可以做核磁共振。
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发表于 2018-8-31 11:31:10 | 显示全部楼层 来自: 中国湖北武汉
期待康复 发表于 2018-8-27 13:04
散在有较多大细胞,还是谨慎点。两三个月长到三公分,还是有点快。一、按医生的要求治疗,方案rchop。二 ...

两家医院会诊结论,这局部有大细胞转化是不是可以报美罗华?
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发表于 2018-8-31 11:43:58 | 显示全部楼层 来自: 中国湖北武汉
两次会诊结论,这种情况可报美罗华吗?
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 楼主| 发表于 2018-8-31 11:54:55 | 显示全部楼层 来自: 中国四川成都
边缘区淋巴瘤 发表于 2018-8-31 11:43
两次会诊结论,这种情况可报美罗华吗?

是否能报销要由医保局认定,可以去咨询一下,毕竟一次可省一万元。
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散在有较多大细胞,还是谨慎点。两三个月长到三公分,还是有点快。一、按医生的要求治疗,方案rchop。二 ...

目前我父亲(边缘区Malt2期,有局部转化大细胞,见上)Rchop两疗已完成,比较顺利,腮腺肿块已消看不到了,还有两疗,医生说经济条件差也可以不用美罗华,只用chop方案(计划回老家县城再治下两个疗程),您怎么看?
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发表于 2018-9-23 22:18:45 | 显示全部楼层 来自: 中国
目前我父亲(边缘区Malt2期,有局部转化大细胞,见上)Rchop两疗已完成,比较顺利,腮腺肿块已消看不到了,还有两疗,医生说经济条件差也可以不用美罗华,只用chop方案(计划回老家县城再治下两个疗程),您怎么看?
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 楼主| 发表于 2018-9-24 10:11:46 | 显示全部楼层 来自: 中国四川
边缘区淋巴瘤 发表于 2018-9-23 22:18
目前我父亲(边缘区Malt2期,有局部转化大细胞,见上)Rchop两疗已完成,比较顺利,腮腺肿块已消看不到了, ...

还是用吧,有局部大细胞可让医生以弥漫大B名义帮助申请美罗华医保能报大半。两疗美罗华不够,美罗华要耗竭cd20 B细胞少说也要用四次,如不用够,达不到效果。当然米不够也是没办法的事儿。
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发表于 2020-1-7 21:08:48 | 显示全部楼层 来自: 中国山东潍坊
想加你好友,我母亲病情跟你差不多,也是惰性,可能转化了
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发表于 2020-1-7 21:19:01 | 显示全部楼层 来自: 中国山东潍坊
我母亲也是边缘区,复发后用的r2没效果,做的pet CT考虑局部转化,想加您微信,请教一下
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发表于 2021-3-14 06:45:29 | 显示全部楼层 来自: 中国山东青岛
边缘区淋巴瘤 发表于 2018-9-23 22:18
目前我父亲(边缘区Malt2期,有局部转化大细胞,见上)Rchop两疗已完成,比较顺利,腮腺肿块已消看不到了, ...

您父亲现在怎么样了
死亡随时都会到来,我们唯一要做的就是爱和珍惜。——送你一朵小红花
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