代问诊于2017年9月6日 北京301医院 杨清明 门诊
病史 2015.12.7无意中发现颌下肿物,B超示:胰腺旁及主动脉旁、双侧腹股沟、双腋下、双颈部、双颌下肿大淋巴结。 2015.12.9白求恩第一医院:右腹股沟淋巴结切除活检滤泡性淋巴瘤二级(滤泡为主型),后经中国医学科学院肿瘤医院会诊滤泡性淋巴瘤(结节区>75%);骨髓涂片示:骨髓侵润。PET示:腹股沟、腹腔淋巴结肿大及颈部淋巴结肿大,因颌下病灶SUV值较高,为除外DLBCL转化,北京大学肿瘤医院颌下肿物切除,病理:滤泡性淋巴瘤2级,滤泡性生长模式。明确诊断Ⅳ期A。 2016.2.26-2016.5.6给与R-CHOP方案化疗四周期(第三周期加沙利度胺150mg d1-21维持治疗),两周期评价SD(腹腔淋巴结较前增大,55*52mm-61*60mm余病灶均略缩小),4周期评价PD,骨髓活检仍提示淋巴瘤累及骨髓。 2016.6.2-2016.6.23行DICE+沙利度胺方案,疗效评价SD,骨髓活检仍有淋巴瘤侵及。 2016.7.15-2016.8.28予三次GEMOX+沙利度胺方案,复查PET提示:多组淋巴结较前增大增多,代缴较前增高,疗效评价PD。 2016.9.13-2017.1.12在哈尔滨医科大学附属肿瘤医院参加单药苯达莫司汀单药治疗6周期,疗效评价PR,但三个月后复查增强CT,提示疾病进展。 2017.4.25-2017.6.20口服来那度胺治疗2周期(10mg d1-21 Q28d;25 mg d1-21 Q28d)疗效欠佳,自觉颈部淋巴结较前增大。 2017.7.31患者去中国医学科学院血液病医院参加BTK抑制剂BGB-3111试验。试验期间,浅表淋巴结都见小,腹腔没什么感觉,但是腹水和胸水都有了,尿量很少。 目前医生给用美罗华+脂质体阿霉素+地米,病人自购依鲁替尼。
疑问 1、请问主任,病人目前已退组,下一步还有什么方案可以实行?PD-1是否可以?CART是否可行?或者移植? 2、病人目前尿量少,下肢水肿,有什么处理方法吗? 3、病人如此复杂的治疗过程,是否还有必要重新穿刺活检?
答复
1、回顾病人治疗史,对常划治疗效果不好,改用二线方和新药使用,评价为PD和SD,效果也不好,这些提示病人属于难治性滤泡淋巴瘤.治疗反应不好.预后可能较差。 目前病情还再继续进展,腹部包块和胸腹水增加。病情需要得到有效控制,下步的治疗方案不大好选择,PD-1对滤泡淋巴瘤的有效率为20%,把握不是很大.另外用PD-1之前,也需要对PD-L1进行检测,如果 PD-L1的阳性率惠达比较高,效果可能较好,未检测的情况下.使用PD-1无法预估疗效。CART治疗可以考虑,但是在行CART治疗前需将肿瘤负荷降低,目前腹部包块太大,胸胜水也没有得到有效控制,暂时不具备CART细胞治疗条件。自体干细胞移植也是一个可以考虑的治疗选择,但是移植前也需要具各一定的条件,肿瘤负荷和全身情况需要在一个较好的情况下,才能实施治疗,目前条件也不具备。 目前控制肿瘤和改善全身情况是近期的治疗目标,可以考虑以下几个方案:1.FC方案或R-FC方案,此方案对滤泡淋巴瘤是相对较有效的二线方案;2:雷那度肢+依鲁替尼+地塞米松,三个药物口服.具体用法如下:雷那度胺20-25mg/天+依售替尼450-500mg/天+地基米松10-15mg/天。雷那度胺和依鲁替尼吃两周休一周,地塞米松连用4天停17天,21天个疗程。3.如果做完PDL-1表达检测,可考虑用PD-1单药或PD-1联合化疗方案治疗。 2、目前少尿和水肿的问题是肿瘤进展引起的.主要治疗还是控制肿瘤,可以在上述全身治疗的基础上,向胸腔和腹腔注射化疗药如顺铂或阿霉素 .适当补充白蛋白利尿。 3、有条件的话,可考虑重新穿刺活检,可了解种瘤细胞有无转化,同时做 PD-L1的检查,另外还可以做基因测序,了解有无靶向治疗的机会,从而选择更多的治疗。
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