搜索
查看: 5662|回复: 13

三疗了

[复制链接]

参加活动:0

组织活动:0

18

主题

338

帖子

1153

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞(生发中心起源)
就诊医院
北大
目前状态
康复3-5年
最后登录
2022-8-23
发表于 2018-6-23 19:22:47 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国广东
今天三疗第二天,没怎么吃东西,味口不好,吃啥吐啥,怎么办?连药都吐出来了
192241nvhhj3bpj40p3hpy.jpg

192247vklk2q9f8ff22krc.jpg

我不勇敢谁陪你坚强!

参加活动:0

组织活动:0

5

主题

3041

帖子

1万

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞(生发中心起源)
就诊医院
中国医大一院
目前状态
治疗中
最后登录
2021-3-22
发表于 2018-6-23 19:39:14 | 显示全部楼层 来自: 中国辽宁
病理会诊:专家看切片
我们也是三疗反应巨大
大家都好起来
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

38

主题

1188

帖子

1035

家园豆

您的身份
家属
病理报告
T细胞淋巴瘤
目前状态
治疗中
最后登录
2019-8-1
发表于 2018-6-23 21:49:09 | 显示全部楼层 来自: 中国天津
慢慢来 别着急 一定会好起来的
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

9

主题

2158

帖子

1646

家园豆

您的身份
家属
病理报告
介于霍奇金与弥漫大b之间未分类的淋巴瘤
就诊医院
中山大学肿瘤医院
目前状态
康复0-1年
最后登录
2018-10-8
发表于 2018-6-23 22:17:17 | 显示全部楼层 来自: 中国广东汕头
坚持就是胜利
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

9

主题

2158

帖子

1646

家园豆

您的身份
家属
病理报告
介于霍奇金与弥漫大b之间未分类的淋巴瘤
就诊医院
中山大学肿瘤医院
目前状态
康复0-1年
最后登录
2018-10-8
发表于 2018-6-23 22:17:58 | 显示全部楼层 来自: 中国广东汕头
中肿哪个团队?
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

18

主题

338

帖子

1153

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞(生发中心起源)
就诊医院
北大
目前状态
康复3-5年
最后登录
2022-8-23
 楼主| 发表于 2018-6-23 23:19:50 | 显示全部楼层 来自: 中国广东深圳
萍(十月) 发表于 2018-6-23 22:17
中肿哪个团队?

方案都一样,现回深圳治疗了,方便点。
我不勇敢谁陪你坚强!
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

18

主题

338

帖子

1153

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞(生发中心起源)
就诊医院
北大
目前状态
康复3-5年
最后登录
2022-8-23
 楼主| 发表于 2018-6-23 23:20:16 | 显示全部楼层 来自: 中国广东深圳
mini762 发表于 2018-6-23 21:49
慢慢来 别着急 一定会好起来的

谢谢,大家都会好的。
我不勇敢谁陪你坚强!
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

18

主题

338

帖子

1153

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞(生发中心起源)
就诊医院
北大
目前状态
康复3-5年
最后登录
2022-8-23
 楼主| 发表于 2018-6-23 23:21:36 | 显示全部楼层 来自: 中国广东深圳
丫丫好起来 发表于 2018-6-23 19:39
我们也是三疗反应巨大

做了饭,开车一小时送到医院,一口也吃不了。前两次都还好,这次一上药就有反映了。
我不勇敢谁陪你坚强!
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

6

主题

215

帖子

752

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞
目前状态
治疗中
最后登录
2020-7-28
发表于 2018-6-23 23:26:44 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
啥方案啊
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

18

主题

338

帖子

1153

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞(生发中心起源)
就诊医院
北大
目前状态
康复3-5年
最后登录
2022-8-23
 楼主| 发表于 2018-6-23 23:35:08 | 显示全部楼层 来自: 中国广东深圳
都要好好的。 发表于 2018-6-23 23:26
啥方案啊

RCHOP标准方案
我不勇敢谁陪你坚强!
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

18

主题

338

帖子

1153

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞(生发中心起源)
就诊医院
北大
目前状态
康复3-5年
最后登录
2022-8-23
 楼主| 发表于 2018-6-23 23:43:48 | 显示全部楼层 来自: 中国广东深圳
都要好好的。 发表于 2018-6-23 23:26
啥方案啊

你们几疗了?感觉与我们差不多时间诊断出来。
我不勇敢谁陪你坚强!
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

14

主题

132

帖子

420

家园豆

您的身份
病友
病理报告
弥漫大b细胞(生发中心起源)
就诊医院
中山大学附属肿瘤医院
目前状态
康复0-1年
最后登录
2023-7-9
发表于 2018-6-24 08:33:10 | 显示全部楼层 来自: 中国
是不是大家第三疗都这样啊?我也是第三疗结束以后,感觉老是想吐,胃口也不好,不过第八天就好了。坚持住,加油
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

6

主题

215

帖子

752

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞
目前状态
治疗中
最后登录
2020-7-28
发表于 2018-6-24 12:20:10 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
小小猪 发表于 2018-6-23 23:43
你们几疗了?感觉与我们差不多时间诊断出来。

效果咋样,我们二疗明天结束,大夫没给泼尼松,每天都有地塞米松,你们这两样都有吗?我们也是Rchop
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

18

主题

338

帖子

1153

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞(生发中心起源)
就诊医院
北大
目前状态
康复3-5年
最后登录
2022-8-23
 楼主| 发表于 2018-6-24 12:29:20 | 显示全部楼层 来自: 中国广东深圳
都要好好的。 发表于 2018-6-24 12:20
效果咋样,我们二疗明天结束,大夫没给泼尼松,每天都有地塞米松,你们这两样都有吗?我们也是Rchop
...

每次都有泼泥松,效果没评估,四疗后才让做派特。
我不勇敢谁陪你坚强!
回复 支持 反对

使用道具 举报

本版积分规则


关闭

站长推荐 上一条 /1 下一条

同样的经历 使我们与你感同深受!

这里是病友帮病友一起度过难关的精神家园!

工作室 媒体报道


© Copyright 2011-2021. 荷小朵(北京)健康管理有限公司 All Rights Reserved 京ICP备2020048145号-5
京卫[2015]第0359号 互联网药品信息服务资格证书:(京)-非经营性-2021-0110
返回顶部 返回列表

京公网安备11010502055174号