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您的身份家属
病理报告弥漫大b细胞
目前状态治疗中
最后登录2020-3-11
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4月27号,在苏州附一院放弃治疗的情况下,说我老婆没有几天时间了,有可能回不到家。那时的身体非常虚弱,下不了床。我们回了老家,住了县医院,维持生命。我老婆的人缘好,村里乡亲来看她,许多人在病房外都哭出了声。也许是回到家里,见了家乡人。精神竟然一天天好了起来,也能走了。在我的坚持下,我们转到了河南省肿瘤医院
。5月11用阿糖胞苷化疗四天,输了两次血小板,到29号,肿块竟然消了,脾也小了,也不发烧了,就是血小板30多,医生说等血小板升了,在接着化疗。不知道啥情况。这是转好的迹象吗。
不论在县医院还是省肿瘤,我都坚持陪床照顾。刚开始到省肿瘤的时候,10号楼25层淋巴瘤病区,走廊里都摆满了床,家属比病人都多。难道是我走错了地方。这在苏州是不敢想象的,苏州附一院那里一天只有两小时的探视时间,还要穿隔离衣服。问了病友,说这里可以陪床,我瞪大眼睛,这里可以一起住。这也许是我们家乡人多的缘故吧。在那里住时间长了,都了解了。整个病区有两人间,三人间,四人间,走廊床。床位费120,70,50,25价位不等。化疗时用泵的时候就住四人间,白细胞底的时候就住二人间层流房,一切都正常的时候就住走廊。很人性化啊!作为陪护家人,对病人的影响是很大的,情绪低落的时候可以开导她,想吃什么可以随时去买,挂水的时候,还可以帮她看着什么时候挂完。她可以休息,不用在担心其他的。在苏州医院,一天24小时挂水,病人时刻保持清醒着,要自己看着。吃不下饭也没人管你,一天一个血常规,两天一个生化全套。有多少血够抽啊。营养再跟不上,睡不好觉,病人能坚持下去才怪,每次医生查房时看到我老婆没精神的样子只摇头。天天挂水,一住一个月多,好好的人也坚持不住啊!
“中”,听着护士医生讲的家乡话。亲切的话语,有时候感动的想哭。这里的花费也不高,美罗华医院里就有,能报75%。三天才抽一次血,就验血系三项。现在回想起来,在苏州,也许就是一个流水线,一成不变。
6月5号第二次化疗,博来霉素 长春地辛 环磷酰胺 阿糖胞苷,8号结束。这两天反应良好,能下楼走了。病人的良好心态非常重要。我都感觉到绝望的时候,我老婆始终坚信能治好。一直以来的信念支持,奇迹真的发生了。一个多月了,还活得好好的!珍重,活着真好!
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