搜索
查看: 8032|回复: 14

可怕的Nkt

[复制链接]

参加活动:0

组织活动:0

6

主题

34

帖子

110

家园豆

您的身份
家属
病理报告
NK/T细胞淋巴瘤
就诊医院
贵州省遵义市医学院
目前状态
治疗中
最后登录
2018-6-10
发表于 2018-5-26 22:22:41 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国贵州遵义
爸爸从去年9月30日确诊Nkt一期,10月份开始治疗以来,经历了本地第一次治疗中的进展,到了广州,听医生的建议,又服西达本胺治疗6个周,病情继续进展,老爸Eb病毒急剧增加,血小板陡然下跌至4.0,我究竟该怎么办?究竟该选择哪个医院、哪个医生、哪个方案?

参加活动:1

组织活动:0

51

主题

1971

帖子

545

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞
目前状态
康复3-5年
最后登录
2023-1-12
发表于 2018-5-26 23:39:36 | 显示全部楼层 来自: 中国广东清远
病理会诊:专家看切片
如果黄慧强都治疗不了的,希望就很渺茫了
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

26

主题

4107

帖子

4328

家园豆

您的身份
家属
病理报告
NK/T细胞淋巴瘤
就诊医院
宁波鄞州人民医院
目前状态
康复1-3年
最后登录
2020-8-15
发表于 2018-5-26 23:42:01 | 显示全部楼层 来自: 美国
遗忘832 发表于 2018-5-26 23:39
如果黄慧强都治疗不了的,希望就很渺茫了

这话说的太绝对了。赶紧上pd1吧,别犹豫了。这明显是对化疗不敏感的。
世上无难事 只怕有心人
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

0

主题

17

帖子

424

家园豆

您的身份
病友
病理报告
疑似淋巴瘤
就诊医院
福州肿瘤
目前状态
治疗中
最后登录
2021-8-20
发表于 2018-5-27 12:39:02 | 显示全部楼层 来自: 中国
我妈跟你爸情况一样,也是突然eb病毒增加,血小板掉到9,真是绝望
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

5

主题

1997

帖子

3581

家园豆

您的身份
家属
病理报告
NK/T细胞淋巴瘤
就诊医院
上海新华医院,上海市一院
目前状态
康复3-5年
最后登录
2024-11-22
发表于 2018-5-27 12:57:38 | 显示全部楼层 来自: 中国湖南娄底
用了什么方案
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

3

主题

6276

帖子

8056

家园豆

您的身份
医生
病理报告
医生
就诊医院
浙江省宁海县第一医院
目前状态
医生
最后登录
2024-11-18
发表于 2018-5-27 13:11:23 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江宁波
pd1或者硼替佐米
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

6

主题

34

帖子

110

家园豆

您的身份
家属
病理报告
NK/T细胞淋巴瘤
就诊医院
贵州省遵义市医学院
目前状态
治疗中
最后登录
2018-6-10
 楼主| 发表于 2018-5-27 14:16:58 | 显示全部楼层 来自: 中国贵州遵义
诺诺爸 发表于 2018-5-27 12:57
用了什么方案

在本地用的chop,但没用陪门冬。
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

5

主题

1997

帖子

3581

家园豆

您的身份
家属
病理报告
NK/T细胞淋巴瘤
就诊医院
上海新华医院,上海市一院
目前状态
康复3-5年
最后登录
2024-11-22
发表于 2018-5-27 15:35:11 | 显示全部楼层 来自: 中国
健康生活123 发表于 2018-5-27 14:16
在本地用的chop,但没用陪门冬。

那沒有得到规范治疗
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

376

主题

5万

帖子

7万

家园豆

您的身份
病友
病理报告
滤泡性淋巴瘤1-2级
就诊医院
北京协和
目前状态
康复10-20年
最后登录
2024-11-22

博学多才一生平安康复0-1年

发表于 2018-5-27 15:39:07 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
早期NK/T淋巴瘤鼻型并不可怕,有时候仅用放疗就可以治愈,不规范的治疗才是最可怕的。
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

96

主题

1133

帖子

2458

家园豆

您的身份
家属
病理报告
NK/T细胞淋巴瘤
就诊医院
河南省肿瘤医院
目前状态
康复1-3年
最后登录
2024-5-18
发表于 2018-5-27 15:41:08 | 显示全部楼层 来自: 中国
为什么没有培门冬、太儿戏了。我这边有一个病友、七十岁了、医生有两种方案、一种没有培门冬,一种有。医生也是没用培门冬、半年复发了。
有些事情只有经历了才能悟出来其中的道理。
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

96

主题

1133

帖子

2458

家园豆

您的身份
家属
病理报告
NK/T细胞淋巴瘤
就诊医院
河南省肿瘤医院
目前状态
康复1-3年
最后登录
2024-5-18
发表于 2018-5-27 15:41:50 | 显示全部楼层 来自: 中国
还有、我问过一个从黄慧强那里来河南工作的医生要不要用西达本安,他说没必要。
有些事情只有经历了才能悟出来其中的道理。
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

2

主题

24

帖子

202

家园豆

您的身份
家属
病理报告
NK/T细胞淋巴瘤
就诊医院
西南医科大学附属医院
目前状态
治疗中
最后登录
2020-6-28
发表于 2018-5-27 16:11:49 | 显示全部楼层 来自: 中国四川
不用培门冬吗
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

14

主题

268

帖子

2444

家园豆

您的身份
病友
病理报告
NK/T细胞淋巴瘤
目前状态
康复1-3年
最后登录
2021-5-1
发表于 2018-5-27 21:06:03 | 显示全部楼层 来自: 中国湖南郴州
四化疗加26放结束后,黄慧强教授要我加用西达苯胺,说巩固治疗。这个药贵呀。
一切听上天安排。
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

6

主题

34

帖子

110

家园豆

您的身份
家属
病理报告
NK/T细胞淋巴瘤
就诊医院
贵州省遵义市医学院
目前状态
治疗中
最后登录
2018-6-10
 楼主| 发表于 2018-5-28 13:53:31 | 显示全部楼层 来自: 中国贵州
橙色雨丝 发表于 2018-5-27 15:39
早期NK/T淋巴瘤鼻型并不可怕,有时候仅用放疗就可以治愈,不规范的治疗才是最可怕的。 ...

是啊!我爸的病状非常早的,就是首次治疗不规范
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

6

主题

34

帖子

110

家园豆

您的身份
家属
病理报告
NK/T细胞淋巴瘤
就诊医院
贵州省遵义市医学院
目前状态
治疗中
最后登录
2018-6-10
 楼主| 发表于 2018-5-28 13:55:13 | 显示全部楼层 来自: 中国贵州
开开心心每一天1 发表于 2018-5-27 16:11
不用培门冬吗

医生没用
回复 支持 反对

使用道具 举报

本版积分规则


关闭

站长推荐 上一条 /1 下一条

同样的经历 使我们与你感同深受!

这里是病友帮病友一起度过难关的精神家园!

工作室 媒体报道


© Copyright 2011-2021. 荷小朵(北京)健康管理有限公司 All Rights Reserved 京ICP备2020048145号-5
京卫[2015]第0359号 互联网药品信息服务资格证书:(京)-非经营性-2021-0110
返回顶部 返回列表

京公网安备11010502055174号