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随缘自在 [复制链接]
五哥 当前在线
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博学多才 一生平安

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楼主
发表于 2013-12-18 00:54:27 来自手机 |显示全部楼层 |倒序浏览 | 接收回复通知
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本帖最后由 五哥 于 2014-1-10 22:07 编辑

虽不怎么露面~
却一直潜水,默默关注~
许多事,许多情~
也只适合在这家里~
外面么~
还是坚强点~
脆弱给谁看~

年复一年,春去冬来~
花开花落,残冬暖阳~
五哥呆着呆着有点腻~
本想着3月辞别自逍遥~
偏偏这厢天降陨石扰清梦~
那厢兄弟姐妹真情齐挽留~
再来个新欢换旧爱~
五哥情何以堪~

罢罢罢~
姑且做个活标本~
豪气再生,奋力雄起~
再入战场,游戏一番~
此番入场,无幻无妄,随天地之造化~
成则故起榜样之用,败则也能劝人随缘,万事不必执着~
在此多谢西西,潘潘、云、yooyoo……等众多家人的挂念~
尤谢潘潘,泪流发贴劝哥情深,五哥自当尽心~

入院情况,10年8月弥漫大B三期B入院,化疗,11年3月转移中枢,耐药出院,先后头痛,耳膜穿孔,视力模糊,行动受阻
检查结果,弥漫大B四B,双颈部、锁骨、腋窝、腹股沟多发肿大融合淋巴结,右颈最大5×6,、腋窝8×11,各处淋巴结肿大,
侵犯中枢

一个疗程,身上缓解70%

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沙发
发表于 2013-12-20 03:10:06 |显示全部楼层
惡魔與天使 发表于 2013-12-18 08:08
五哥,你就是我們的榜樣!堅持下去,一定要戰勝086!我們會挺你到底!

谢谢~
有家人的爱~
五哥会尽心治疗~
争取CR,开始新的生活~
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板凳
发表于 2013-12-20 03:10:51 |显示全部楼层
左耳的婚戒 发表于 2013-12-18 09:47
五哥,加油!永远支持你

有美女支持~
动力分外强~

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地板
发表于 2013-12-20 03:11:37 |显示全部楼层
云上的草 发表于 2013-12-18 10:10
五哥很男人,“比铁还硬,比钢还强!”
我们知道,天也知道,五哥曾受了多么恶毒的折磨和痛苦,也 ...

哈哈~
草~
你被五哥感染了~
抱抱~
有抱就有爱~

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5楼
发表于 2013-12-20 03:12:25 |显示全部楼层
安,释然 发表于 2013-12-18 11:02
正能量化身,雄起!!

是滴~
雄起~
要吃安的结婚酒~

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6楼
发表于 2013-12-20 03:13:04 |显示全部楼层
克斤 发表于 2013-12-18 12:16
再战一番!
雄起

好~
大家都要雄起~
开心生活~
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7楼
发表于 2013-12-20 03:14:07 |显示全部楼层
燕南飞 发表于 2013-12-18 13:25
苦,才是人生!加油,五哥。

嘻嘻,苦乐不二~
无苦怎知甜~
大家都要加油~
疾病不算什么~
为了快乐生活~
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8楼
发表于 2013-12-20 04:03:12 |显示全部楼层
乐山乐水 发表于 2013-12-18 14:31
看着身体很健壮。。。。加油,好的结果都是给努力的人准备的

嘎嘎,~
你让五哥汗~
这叫健壮?~
一层皮包骨~

那以前的五哥很什么?~
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9楼
发表于 2013-12-20 04:03:28 |显示全部楼层
桃之夭夭 发表于 2013-12-18 15:00
加油!五哥!

会的~
谢谢~
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10楼
发表于 2013-12-20 04:04:32 |显示全部楼层
ddiverson 发表于 2013-12-18 15:12
这里有路子的人,帮五哥联系下一些免费可以试用的新药,五哥再拼一把吧

琳子?~
随缘莫强求~
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11楼
发表于 2013-12-20 04:05:07 |显示全部楼层
祈求上苍Nancy 发表于 2013-12-18 16:06
五哥加油

谢谢~
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12楼
发表于 2013-12-20 04:05:42 |显示全部楼层
知足常乐 发表于 2013-12-18 23:05
五哥,加油!我们一起努力,来年再见!决不食言!

好~
明年再聚~

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13楼
发表于 2013-12-29 11:13:02 |显示全部楼层
期待康复 发表于 2013-12-20 19:14
现在如何?康复了吗?这是最正能量的。
来自安卓客户端

刚做完半个化疗,4+7+4+7一个疗程,每半疗程换药一次,红药水每次140
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14楼
发表于 2013-12-29 11:15:39 |显示全部楼层
目前仍百无禁忌,在医生家喝酒也是白酒4两,化疗期间朋友来探,二两劲酒
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15楼
发表于 2014-1-8 22:30:46 |显示全部楼层
第一疗程结束,肿瘤缩小一半以上,昨日腰穿,今日通知,脑脊液里肿瘤细胞,后天继续腰穿,三天一次
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16楼
发表于 2014-1-10 21:56:26 来自手机 |显示全部楼层
昨日至今日,状态极差,身体虚弱,头疼加剧,12针瑞白,看明日怎样,
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17楼
发表于 2014-1-12 11:13:03 来自手机 |显示全部楼层
3300,基本正常,回家办事
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18楼
发表于 2014-1-13 00:38:37 |显示全部楼层
升白太急了~
杀鸡取卵了~
人太辛苦~
以后注意点~
化疗便秘~
喝瓶啤酒是不错的选择~
难得在家,早七点半,一个村里收废品的老哥特意上门送来一袋自产优质大米,~
汗,就上次给了些旧书和老旧物品,喊了几句老哥而已,愧对老哥一片真心,今儿诚心说,哥,谢了,以后有空过来就来家坐,以后就当我是您弟了~
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19楼
发表于 2014-1-13 00:43:27 |显示全部楼层
晚上,一兄弟说补充点营养,人不舒服,本不愿动,想想,也该补充能量,新开的海鲜城,强吃了点,蛋白质,维生素之类也差不多吧,走时,兄弟硬塞了一万元,切之不恭,只有努力活下来~
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20楼
发表于 2014-1-13 06:47:34 |显示全部楼层
晚上危险~
冷热交替~
痛苦难熬~
迷糊之中~
险些逃跑~
万幸万幸~
要不然五哥何以面对这些关心五哥的家人~

其实五哥怕痛~
很多次都想逃跑~
口袋里逃跑工具也是时刻备着~
就怕哪天受不住好逃跑~

今儿留句话~
就算痛死也不逃跑了~
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21楼
发表于 2014-1-15 19:10:37 来自手机 |显示全部楼层
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交流伯基特 发表于 2014-1-15 17:38
五哥,挺住!!  你是病友的第一榜样,与病魔顽强抗争的榜样!

{洪飞是第二榜样,痊愈后奋发有为的榜样。

家人都是好样的,莫比较,五哥只是个普通人,洪帮主身为家长,劳苦功高,2008、你及其他家人的功德亦如日月,只要人人为家,家自然也为人人……
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22楼
发表于 2014-1-16 01:04:32 来自手机 |显示全部楼层
今日,主任对五哥家人,私下说,中枢难以控制,做好心理准备,家人难受,五哥笑曰,没事,三年前他就如是说,五哥不还好好的,逆天么,再试试咯……
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23楼
发表于 2014-1-16 02:15:51 来自手机 |显示全部楼层
今日索性攀缘一把……

也算给自个增点压力……


预约9月东北行……

雪乡过春节……

有缘沿途伴游、接待者可私聊……

qq五五一五三七九一

哈,这段时间够长,半年,痛快……

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24楼
发表于 2014-1-16 07:58:28 来自手机 |显示全部楼层
早上发清单,总费用里又多出几万,现在,朋友们知道五哥拒绝,就不再招呼,直接住院部交钱,汗,无以回报,回向一切有情众生……
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25楼
发表于 2014-1-17 13:31:17 来自手机 |显示全部楼层
        昨晚,32床回家了,还在半昏迷状态,内一科这一个多月就4个中枢,走了两,32估计也就这几天,就剩五哥了。
        医生问五哥,你怕么?五哥笑嘻嘻:“要怕早三年就走了,没办法,他们都是一班,五哥早超二班,晋级三班神人班”……
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26楼
发表于 2014-1-17 13:40:39 来自手机 |显示全部楼层
昨日,MTX应3小时打完,小护士硬给调到4滴一秒,结果7小时打完,积压一大堆,夜半2点半才结束,今日阿糖苞干,算起来,总剂量达到移植量的一半了,主任一直担心五哥吃不消,每天两次查询,欲减量,五哥笑言,还想加量呢,不准减,五哥字都签过了,家人也来过了,同意了,就这么打,五哥死不了的!……
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27楼
发表于 2014-1-17 14:03:12 来自手机 |显示全部楼层
前妻昨日坐着新爱的车来看五哥,送来五哥喜欢吃的菜,谢谢!走时,前妻恨恨的说,坏人活千年,你这么坏的人,老天不会要你的……嘻嘻,谢谢!五哥年底要去东北那疙瘩……
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28楼
发表于 2014-1-17 22:46:40 来自手机 |显示全部楼层
现在,第二轮阿糖苞干化疗又开始,都没过问,什么情况,早9点打到现在,还在上化疗药?还有5瓶,又要打到3点?
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29楼
发表于 2014-1-18 12:10:06 来自手机 |显示全部楼层
今晨打到4点算完,9点又开始了,看了下,阿糖苞干3克,每12小时一次,牙酸口麻舌木拉肚子,反应上来了,拖着瓶子抽了三棵烟,出去与病友调侃了下,给大伙打打气……
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30楼
发表于 2014-1-18 13:17:14 来自手机 |显示全部楼层
发烧了,头疼又开始了,牙床酸得不得了,一上午拉肚子5次,吃还得吃永安,打电话叫送餐,吃什么呢?豆腐烧肉,再来个人猪心汤吧……
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31楼
发表于 2014-1-18 13:37:43 来自手机 |显示全部楼层
吃豆腐都疼,口腔严重溃疡了
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32楼
发表于 2014-1-19 17:00:44 |显示全部楼层
发烧,乏力,怎么回事,没到时间呀,查下血相,小白降到200了,七针瑞白
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33楼
发表于 2014-1-20 14:09:19 来自手机 |显示全部楼层
进仓了,降至0的趋势,14针瑞白下去,不升反降,0.12
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34楼
发表于 2014-1-20 14:26:29 来自手机 |显示全部楼层
此番大剂量治疗,对人的影响显而易见,五哥这么制心一处仍被打得七零八落,同样也对外周的影响显而易见,外周基本消蚀已尽,但对中枢神经却已失败,这也是没办法,不敏感,何况2年半前就已耐药,可以考虑,此次结束,就结束治疗,与瘤共存,该好好调养下,期待下半年东北行……
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35楼
发表于 2014-1-21 17:28:45 来自手机 |显示全部楼层
医生说年前能起来就不错了,安心在仓里待着吧
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36楼
发表于 2014-1-21 17:29:58 来自手机 |显示全部楼层
只是头疼和牙疼无可奈何成为常态
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37楼
发表于 2014-1-24 22:38:04 来自手机 |显示全部楼层
算起来要打上百针瑞白?有点问题……血小板降至两万了,一周时间,也快了点,也有点问题?……亲们!有什么看法?
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38楼
发表于 2014-1-25 14:33:57 来自手机 |显示全部楼层
不是移植
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39楼
发表于 2014-1-26 13:19:58 |显示全部楼层
今日血小板9000,医生说准备输血了
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41楼
发表于 2014-1-28 07:03:11 |显示全部楼层
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2,合适的运动,每日挂瓶十多个小时,除了睡觉打坐几小时以外,其他时间都会用来散步,周围或走廊里散步,就是上吐下泻,浑身无力亦不间断,在仓里也在房间里走来走去几小时,一直认为,生命在于静养与运动和谐当中,好人躺床上一个礼拜也腰酸背痛成病人~
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42楼
发表于 2014-1-28 07:27:46 |显示全部楼层
3、心态,
     健康是生理上、心理上、道德上和社会适应的完好状态,而不仅仅是没有疾病或虚弱,所以,疾病不单单是肉体上的问题,肉体只是病态的一部分,要想让身体尽快恢复健康,必须从生理,心理,思想上同时调整治疗方能迅速痊愈,
     药物对生理上进行帮助处理,心理思想上的治疗调整更多的就要靠自己,所谓生者自己,死者自己,癌症病人一半是死于心理没有配合好生理的治疗~
     既来之,则安之,生活的方式多种多样,疾病,治疗也可以是一种生活方式,不再去追究为什么是你,什么原因,如何预防,如何避免,这些都已过去,追究无任何意义,徒然多了责怪,多了烦恼,多了恨意,多了悔意,这全是负能量,对你没有任何的帮助~
      既然逃不脱,那就欢喜接纳,感谢发生的一切,让你有机会品尝不一样的人生,不一样的生活,既然是生活,那就把他过得快乐,过得愉悦,过得幸福如意,于此无关的,不切实际的,统统是妄念,抛得远远的,以前生活的影子就不用再来影响现在的生活~
       现在的心情,恩怨情仇皆放下,亲人,朋友的任何做法肯定有他们的道理,接纳,感恩,觉得好的对的感恩,觉得不舒服的,坏的‘错的我们也感恩,相信他们是从另外一个面来帮助我们,如是想,心情多愉快,给自己带来的好处想都想不到~
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43楼
发表于 2014-1-28 07:43:34 |显示全部楼层
4、睡眠,
     非常重要,这个是个问题,很多人以为睡觉就是睡眠,不是,良好的睡眠是指心无杂念的状态,也即深度睡眠状态,不会睡眠的人每天睡十个小时都没用,懂得睡眠的人往往4-5个小时足矣,就五哥而言,这几年,平均睡眠时间不超过3小时,但精力,体力之旺盛不亚于健康人~
     因此,真的非常重要,人体的免疫力,或说抵抗力,对疾病的抗衡都是靠自己,医药只是临时助力,最终的胜利还是要靠自己的身体,而这些,只有在深度睡眠状态下才能获得,才能得以修复,故此,冥想,太极,瑜伽,气功,信仰,修行等一切能够收摄心神,去除杂念,制心一处的都可以选择,只要能帮助你进入深度睡眠状态。
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44楼
发表于 2014-1-28 07:48:07 |显示全部楼层
其实,还是老四条:良好的心态,均衡的饮食,适度的运动,充足的睡眠~
而这~
就是认真积极的帮助自己,配合医生的药物治疗的最佳方法~
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45楼
发表于 2014-1-28 13:53:02 来自手机 |显示全部楼层
不错,小白还是蛮乖的,升到一千朵了,出仓,十天,没什么异样感觉,看明天,继续升就可以回家了,不过算起来是15日的700老美,16日的10mgmtx+阿糖的腰穿鞘注,17日的1.8gMTX,18日19日的12g阿糖,低点应是31日,就这样,观察两天,升而不降就可30日回家了。
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46楼
发表于 2014-1-29 07:27:43 |显示全部楼层
今日出院,回家过年
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47楼
发表于 2014-2-8 09:28:35 来自手机 |显示全部楼层
回院三疗,白细胞只有2000,主任反对继续原方案,担心把人打没了,要更改为老方案大剂量MTX,重点针对中枢,外周先放放,五哥坚持Y-hyperCAVD,AB方案同时进行,大家妥协先打A,打完再说……
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48楼
发表于 2014-2-11 16:41:23 来自手机 |显示全部楼层
与主任激烈争论,仍未定论,暂且搁置,私下与几位主治医生探讨,就病情而言,本是绝症,预后不佳,任何人都无把握,任何方案也都是尝试,自2010年来,与五哥类似病人已无一存在,10月-1月四个类似病人又唯剩五哥,五哥的存在本就奇迹,怎么着都是正常,有医生私下支持回家,姑息休养,不治可能强于治疗,倒也暗符五哥向来心意,即已至此,有碍生活时缓解下即可,与瘤共存,此番如不能破釜沉舟,背水一战,倒不如稍微缓解后,继续保持高质量的生活……
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49楼
发表于 2014-2-11 16:45:33 来自手机 |显示全部楼层
今日腰穿,半身麻痹,腰部无力,反映强于历次,而效果依旧未见,考虑再做一次即于放弃……
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50楼
发表于 2014-2-12 10:12:18 来自手机 |显示全部楼层
        生命,向死而生,怎么着都是正常,癌症晚期,走是常态,淡淡一笑。纵有奇迹,亦勿惊喜,百牛一毛,不值费力。
        倒是生死之间,随缘乐处,坦然面对,欢喜接纳,苦乐平常,转念转境,珍惜每个面对,把握每个当下,孝长爱幼,激情男女,幽默友情,乐呵周边,如此一生,在哪都快乐……
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51楼
发表于 2014-2-14 05:45:36 来自手机 |显示全部楼层
似已逆天,难以出现的概率再次发生,当晚低烧,五哥积极应对,综合应治下,状态之佳帮助再造奇迹,加料30%,160的表柔比星,小白竟仍5000,各种反映被控制,回家双节……
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52楼
发表于 2014-2-14 05:52:55 来自手机 |显示全部楼层
夜半泪流双颊,难以抑止,肉体上的问题可坚强面对,淡然处置,情感的软肋却如刀剜心,缺乏爱情支撑的生活生又何欢……
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53楼
发表于 2014-2-14 19:28:38 来自手机 |显示全部楼层
本帖最后由 五哥 于 2014-2-14 22:51 编辑

天意不可违,科学不可辱,
自然不可逆,人心不可妄。
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54楼
发表于 2014-2-14 22:53:39 来自手机 |显示全部楼层
冷静下来,化疗过后,没打升白,无可能5000,炎症必定
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55楼
发表于 2014-2-19 17:38:14 来自手机 |显示全部楼层
16日加腰穿一次,每次状况都有不同,麻木有加剧扩散之相,再做几次停了
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56楼
发表于 2014-2-19 17:39:53 来自手机 |显示全部楼层
打了15针瑞白,小白才300多
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57楼
发表于 2014-2-19 17:42:17 来自手机 |显示全部楼层
看这两天恢复情况,血相正常开始长春新碱加激素
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发表于 2014-2-22 11:05:46 来自手机 |显示全部楼层
36针瑞白总算升起来了,但有疑问?0.33-0.28-0.2-10.5?白细胞有这么走的么?有无可能炎症或错误?哎呀,不管了,让医生上长春新碱……
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59楼
发表于 2014-2-25 09:08:28 |显示全部楼层
趁乱打完了长春新碱,指标再度下降,血小板3万,白细胞0.5,血红蛋白60.,又是提升指标
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60楼
发表于 2014-2-25 09:11:06 |显示全部楼层
虎背上,恶性循环,温水煮青蛙,一边指标低,不能上化疗,一边眼睁睁看着肿瘤反扑而无能为力,头痛加剧,肿瘤细胞增多
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发表于 2014-2-25 09:12:12 |显示全部楼层
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死亡在癌痛面前变得是一种奢侈!
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62楼
发表于 2014-2-25 09:14:08 |显示全部楼层
还好,朋友来探望,谈笑风生,豪饮两杯白酒,痛苦给谁看?
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63楼
发表于 2014-2-28 07:36:39 |显示全部楼层
回家修养,身体仍虚,却似比前次状态较好,有两次两瓶啤酒足以,这几天5-6瓶似还能喝?周一继续腰穿,现在每次腰穿都半身麻痛,不爽,所幸时间不长,两小时内缓解,尚能坚持……
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发表于 2014-3-3 03:49:07 来自手机 |显示全部楼层
都算不清多少针了,瑞白有200针了,还有升红细胞的,升血小板的……难怪身体没哪不疼,没哪不难受,溃疡就算了,还满嘴满舌泡,真是,死亡对于疼痛算是奢侈品了……
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发表于 2014-3-3 03:50:29 来自手机 |显示全部楼层
不过没关系,就让疼痛来得更猛烈些吧,让五哥也体验体验疼之极致
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66楼
发表于 2014-3-3 03:55:15 来自手机 |显示全部楼层
有种感觉,快过去了,猴子老君炉里练出个火眼金睛,五哥这也百日修炼能混个神马?
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67楼
发表于 2014-3-6 03:11:56 |显示全部楼层
小白0.8,小红60,血小板不到一半,这是怎么回事,不该呀
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68楼
发表于 2014-3-6 18:36:43 来自手机 |显示全部楼层
小白升回来了,血红蛋白又降至47,血小板4万,严重贫血,头晕,嗜睡
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69楼
发表于 2014-3-9 23:45:25 来自手机 |显示全部楼层
几天的生化指标严重下降,血红蛋白43,血小板34,红细胞白细胞也低得可怕,每天的针剂刺激已然麻木,身体素质急剧下降,痛苦已然如同他人,自己每天大部分时间昏睡不醒,所幸今日貌似精神恢复,看明日结果如何,不妙的是,几个已消失的肿瘤再度猖獗,右腋又有25*13,左右颈也有12*7,8*4……下步该如何处治?
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70楼
发表于 2014-3-9 23:54:37 来自手机 |显示全部楼层
QQ空间里一直谈笑自若,传递着正能量,总得对得起每天数百的访问量,在这最后的几个月里,让朋友们熟读心经,也算好事一桩,QQ里也每天充当着心灵使者,心理医生,帮助一些朋友获得解脱,今日通知不再更新,即删除程序,不忍见朋友们的挽留,希望空间留存的一些东西仍能帮助大家,此生也就无憾……
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71楼
发表于 2014-3-11 23:57:26 来自手机 |显示全部楼层
这两天没上q了,较安静,但电话多了很多,很多网友甚至比较激动,看不到QQ空间更新意见很大,有些是关心的角度,担心五哥有事,有些有电话的直接询问,有些没有电话的朋友接力棒似的连环追踪,惭愧,给很多朋友带来打扰……儿子乖了很多,这两天遗言般交代很多,前妻来电话要来照顾,谢谢,不要影响你们的新生活,和尚师父来电话,关心的要一完事就去庙里,留了关房;女友心乱如麻纠结着,妹子吵吵嚷嚷着要来服侍,一切都是这么的温馨,暖意弥漫……
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72楼
发表于 2014-3-12 09:34:51 来自手机 |显示全部楼层
刚刚查完房,主任忧心重重的说,难办呀,五哥笑言,有主任在,有什么难办的,明天就差不多正常,要不就就打打小剂量的。主任讶然:难得你会主动减量……脑子灵光一闪,有新想法
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73楼
发表于 2014-3-14 09:01:09 来自手机 |显示全部楼层
肺部感染,咳得地震样,几天没睡好,38.8,能赶18日么……
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74楼
发表于 2014-3-16 18:15:08 来自手机 |显示全部楼层
40度,迷迷糊糊,今天退烧了,极度虚落
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75楼
发表于 2014-3-18 11:57:35 来自手机 |显示全部楼层
血小板回来了,血红蛋白还是55,小白又掉回二千,眼黑耳聋,捉迷藏呢……,算了,明天看耳膜穿孔去……
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76楼
发表于 2014-3-24 21:14:30 来自手机 |显示全部楼层
指标在慢慢回升,血红蛋白66了,白细胞又掉回二千多,肿瘤也毫不客气的长大。
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77楼
发表于 2014-3-28 15:15:27 来自手机 |显示全部楼层
本帖最后由 五哥 于 2014-3-28 16:11 编辑

生化指标捉迷藏,双脚浮肿厉害,不过快了,小白三千多,今日只打一支瑞白,血红蛋白76了,主任过两天准备改二线方案DLCE,随他了
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78楼
发表于 2014-3-29 14:41:30 |显示全部楼层
也不知道是不是误测,今日白细胞一下到了12.,血红蛋白92,血小板也正常,明日上化疗。拖着浮肿笨重的双腿,忽视全身散架的难受,藐视浑身骨头、关节,肌肉、神经的疼痛及莫名的皮肤瘙痒,淡定的走出医院,满大街溜达,今日太阳很好!……
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79楼
发表于 2014-3-29 14:44:42 |显示全部楼层
一个月的生死纠缠,又一次死里逃生,算是暂时闯过一劫,肉体的痛苦与难受置之一笑,精神上的孤独时时拜访,不愿添人麻烦,拒绝所有陪护,独自一人面对,确实是考验……
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81楼
发表于 2014-3-30 07:09:01 来自手机 |显示全部楼层
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今日上DLCE,目前体质如此虚弱,待会与主任商量是否改阿米福叮联合DICE,降低骨髓抑制等副作用
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82楼
发表于 2014-4-1 15:18:14 来自手机 |显示全部楼层
没有阿咪福叮,且为自费,算了,将就着打吧,明天就4天,完成办出院,回家去……
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83楼
发表于 2014-4-1 15:19:51 来自手机 |显示全部楼层
只为懂得 发表于 2014-3-30 07:36
一步步咬牙挺过,就会看到胜利的曙光!加油,钢铁侠!我一直都在关注你,为你祝福! ...

谢谢祝福,无需咬牙,微笑着接纳更好
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84楼
发表于 2014-4-1 15:24:12 来自手机 |显示全部楼层
昨晚与医生吃饭闲聊,医生刚参加重庆会议回来,强烈建议上移植,说已费这么大力,别浪费了,等它再起来就真的没办法了……笑着说,好嘛,等你14日北京会议回来再说……
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85楼
发表于 2014-4-1 15:26:57 来自手机 |显示全部楼层
这两天化疗便秘,昨晚上小喝两瓶啤酒,今日果然出来一堆羊屎
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86楼
发表于 2014-4-1 15:29:59 来自手机 |显示全部楼层
今天41愚人节,空间停止更新近一个月,索性重回空间,朋友们热情依旧,半天就过300访问量,感恩谢了……
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87楼
发表于 2014-4-2 10:48:29 来自手机 |显示全部楼层
出院,cr的计划失败,逆天也算成功,各项指标基本恢复,回家……
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88楼
发表于 2014-4-11 22:36:44 来自手机 |显示全部楼层
回家几天,指标开始下降,白掉到1500,红88,瑞白用去8只,4100
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发表于 2014-4-14 21:49:26 来自手机 |显示全部楼层
白2000,血小板32
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90楼
发表于 2014-4-19 21:50:20 来自手机 |显示全部楼层
恢复大半,安全了
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91楼
发表于 2014-4-22 14:03:30 来自手机 |显示全部楼层
即到天津,血研所,下午拜访……
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92楼
发表于 2014-4-24 10:45:37 来自手机 |显示全部楼层
不可思议还是五哥脑子坏了?刚做完PET-CT,史主任笑着说,恭喜,全身淋巴节又大又多,一大堆,但,都没有活性!……
         神马意思?没有活性?也就是CR?史主任说,对!,从检查结果看,如果不知道你是病人,我会给出没有任何问题的结论,知道你是病人,我会给出治疗有效,病灶无活性!……
        奶奶的……逆天成功?!……
还是有一大堆疑问?慢慢来……
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发表于 2014-4-28 11:10:52 来自手机 |显示全部楼层
随缘自在,此贴可告一段落,感谢洪飞帮主北京相陪,工作室欣赏帅哥美女……
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发表于 2014-3-30 07:03:09 来自手机 |显示全部楼层
所有的计划都是失败的,本想着破釜沉舟,拼一把,不是死亡,就是重生,目前看来,生死之劫被绕过,两年内恢复完全的健康在保守的观念前暂时失败。随缘吧,也别为难他们,就这么活个一年再说……
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40楼
发表于 2014-1-28 06:57:51 |显示全部楼层
       嗯,日子都过糊涂了,在仓里8天还是9天了?
       昨日小白回来了,0、27,血小板也升回2万,看今天情况了,能升到500就出仓了,此小劫就算过去了,看来还可以继续,初七继续第二疗程的下半场,这应没问题,
       2月18日或20日的三疗将是中劫,能顺利渡过的话,大劫将在3月15日的四疗开始,
       三疗吃不住就可以撤退,过得了三疗,最艰难的就是四疗,若能完成四疗,五哥将创造又一个奇迹,将在2年内恢复完全的健康~嘿嘿,给自己及家人鼓鼓劲,一个晚期的晚期想死都死不了,大家怕什么~
       五哥的表现及状态是让所有的医生护士所惊讶的,方案讨论时几个主任室坚决反对的,在五哥妥协并坚持下,要不就放弃治疗的情况下,还是减量近20%才同意,但一直担心~
       整个治疗过程中,由于身体的虚弱,化疗的副作用在五哥身上同样一点不少,本该10天后出的反应往往三天就开始了,受罪不少,但意志非常重要,在此,五哥强调下个人观点~
       1、吃或补,就是根据身体状况,量力而行,营养均衡,但绝无忌口,绝无中药中成药,绝无所谓冬虫夏草等贵重补品,五哥由于身体虚弱,只剩皮包着骨头,又化疗反应厉害,没有胃口,吃什么狗难受,对什么吃的都没兴趣,但为了迅速提高体力,还是已转念的方式和强大的意志力每日六餐不重样,保证饮食的均衡,每餐一至二两米饭,菜随意,微辣,色香味要有,每餐不重样,上午,下午,晚上加果汁一杯或豆浆,牛奶,有时会加个烤红薯或生荸荠之类,果汁也尽量不重样,大量喝水,大量排液~
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