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医生给出了新的战斗计划,6月开始打2年美罗华维持

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发表于 2017-4-26 06:14:14 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 美国
本来,我结疗后下一步怎样做,我的主治医生和我儿子的看法完全不一样,事实上,美国医生们也是有不同看法,反对和支持的好像都是一半。我的主治医生认为不需要美罗华维持,她讲这是端着枪,没日没夜的站岗,哪个知道敌人什么时候来?没有必要。而我的儿子作为病人家属和也是一个美国的医生,他的看法是应该给妈妈搞2年的维持治疗,他写了一个材料,用书面的意见的方式交给了我的主治医生,听我的主治医生讲,我儿子列举了美国和欧洲的不少研究材料,甚至给出了日本和韩国的关于美罗华维持的研究材料(没有中国的?哈哈,估计他没找到)因为妈妈是亚裔,他认为这些来自亚洲的数据可能应该也说明一些问题,结果,我的主治医生改变了她的看法,也给出了要给我二年维持的方案,本来,我已经决定转去儿子的医院找另一个医生的,但儿子跟他医院的医生沟通过,我去那的话,他们也是给我用美罗华维持,也就是讲,现在2家医院的后续治疗是一样的,只是我们本地的医院没有名气,但我已经在这治疗了半年,就在家门口,二家医院用的药和方案现在应该是一模一样的,我跟这里的医生护士很熟,还有我的好病友们也在这,这里怎样治疗,我儿子还是能够知道和了解,去儿子那实在太远,所以,决定还是就在这算了。还要打二年的美罗华,每3个月打一次,希望不像化疗那么痛苦,幸好,美国这个药是医保负担的,医生要我休息到6月底开始治疗,准备战斗!

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发表于 2017-4-26 06:28:42 | 显示全部楼层 来自: 中国天津
病理会诊:专家看切片
我们也是医生有这个建议,但是由于经济条件还是放弃了
God will help those who help themselves!
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 楼主| 发表于 2017-4-26 06:36:49 | 显示全部楼层 来自: 美国
Jacky20wang 发表于 2017-4-26 06:28
我们也是医生有这个建议,但是由于经济条件还是放弃了

美国对它的公民在治疗癌症上很支持的,这是人命关天的事情,生命比什么都宝贵, 淋巴瘤因为患者少,好像国家投入的金钱人力也少些,现在美国的一些癌症,如肺癌,乳腺癌科研很厉害,好药和新的治疗方法特别给力,我们淋巴瘤就没有那么幸运了,但基本用药一定支持的,。这点我要说美国的好话。
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发表于 2017-4-26 07:00:38 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
阿姨加油。
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发表于 2017-4-26 07:04:21 | 显示全部楼层 来自: 中国广东深圳
阿姨您好!请问您美国医生有乙肝病毒可以用美罗华吗?我的乙肝现在是5.07+3一直没用上美罗华!喝了半年多药了!非常着急!谢谢!
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发表于 2017-4-26 07:04:49 | 显示全部楼层 来自: 中国山东青岛
在美国治疗吗?真好
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 楼主| 发表于 2017-4-26 07:06:35 | 显示全部楼层 来自: 美国

对,加油!
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发表于 2017-4-26 07:07:32 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
李开复书里也提到了BR后接受了一段时间的标靶治疗,看过一些日本和韩国在ESMO Asia 里面的东西,的确更领先一些
Life was like a box of chocolates, you never know what you’re going to get.
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 楼主| 发表于 2017-4-26 07:08:51 | 显示全部楼层 来自: 美国
美丽如春 发表于 2017-4-26 07:04
阿姨您好!请问您美国医生有乙肝病毒可以用美罗华吗?我的乙肝现在是5.07+3一直没用上美罗华!喝了半年多药 ...

这个我不懂,我的肝没有问题,建议你问一下橙色雨丝,他的水平很高的。
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 楼主| 发表于 2017-4-26 07:15:08 | 显示全部楼层 来自: 美国
c76de 发表于 2017-4-26 07:04
在美国治疗吗?真好

美国治病是以人为本,老百姓和有钱有势的人可能有区别,但区别不大,在医生眼睛里,都是病人,因为我听儿子讲,他上医学院时,老师讲,一个没有钱看病的穷人,他牵着家里的羊或者几颗地里的玉米来给医生当医疗费,医生要满心欢喜的收下,给他看病,因为他的东西跟一个大富豪的金块都是一样的价值,没有区别的。
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发表于 2017-4-26 07:21:44 | 显示全部楼层 来自: 中国山东青岛
钢豌豆 发表于 2017-4-26 07:15
美国治病是以人为本,老百姓和有钱有势的人可能有区别,但区别不大,在医生眼睛里,都是病人,因为我听儿 ...

所以说这点的确没过好啊,中国最主要看病也看不起
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 楼主| 发表于 2017-4-26 07:24:23 | 显示全部楼层 来自: 美国
攒人品 发表于 2017-4-26 07:07
李开复书里也提到了BR后接受了一段时间的标靶治疗,看过一些日本和韩国在ESMO Asia 里面的东西,的确更领先 ...

韩国和日本的研究应该都是发表在英文学术刊物上的,因为我儿子不懂看别的文字,韩国好像给出了一千二百多个病人的数据,这个数目不小了。
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发表于 2017-4-26 07:25:30 | 显示全部楼层 来自: 中国
是哪一类淋巴瘤能说下吗?
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发表于 2017-4-26 07:26:10 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
我看您是小B,不知道您儿子在查资料时候有没有看到大B维持的数据?我们是纵膈大B,在犹豫维持的问题
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发表于 2017-4-26 07:28:17 | 显示全部楼层 来自: 中国
我也是大B,不知能否維持
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 楼主| 发表于 2017-4-26 07:41:36 | 显示全部楼层 来自: 美国
儿子应该是讲的我这样的惰性的,我是边缘性淋巴瘤。
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发表于 2017-4-26 07:55:07 | 显示全部楼层 来自: 中国河北邢台
很幸运在老美,老外对生命还是很敬畏尊重的!
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发表于 2017-4-26 08:00:30 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏常州
加油,阿姨
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 楼主| 发表于 2017-4-26 08:05:54 | 显示全部楼层 来自: 美国

你也加油!
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发表于 2017-4-26 08:07:08 | 显示全部楼层 来自: 中国四川
加油。有多少这个病的朋友都在为你祝福。
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