- 主题
- 171
- 您的身份
- 病友
- 就诊医院
- 美国
- 病理报告
- 脾边缘带B细胞淋巴瘤
- 目前状态
- 康复3-5年
参加活动:0 次 组织活动:0 次
您的身份病友
病理报告脾边缘带B细胞淋巴瘤
就诊医院美国
目前状态康复3-5年
最后登录2024-11-12
|
本来,我结疗后下一步怎样做,我的主治医生和我儿子的看法完全不一样,事实上,美国医生们也是有不同看法,反对和支持的好像都是一半。我的主治医生认为不需要美罗华维持,她讲这是端着枪,没日没夜的站岗,哪个知道敌人什么时候来?没有必要。而我的儿子作为病人家属和也是一个美国的医生,他的看法是应该给妈妈搞2年的维持治疗,他写了一个材料,用书面的意见的方式交给了我的主治医生,听我的主治医生讲,我儿子列举了美国和欧洲的不少研究材料,甚至给出了日本和韩国的关于美罗华维持的研究材料(没有中国的?哈哈,估计他没找到)因为妈妈是亚裔,他认为这些来自亚洲的数据可能应该也说明一些问题,结果,我的主治医生改变了她的看法,也给出了要给我二年维持的方案,本来,我已经决定转去儿子的医院找另一个医生的,但儿子跟他医院的医生沟通过,我去那的话,他们也是给我用美罗华维持,也就是讲,现在2家医院的后续治疗是一样的,只是我们本地的医院没有名气,但我已经在这治疗了半年,就在家门口,二家医院用的药和方案现在应该是一模一样的,我跟这里的医生护士很熟,还有我的好病友们也在这,这里怎样治疗,我儿子还是能够知道和了解,去儿子那实在太远,所以,决定还是就在这算了。还要打二年的美罗华,每3个月打一次,希望不像化疗那么痛苦,幸好,美国这个药是医保负担的,医生要我休息到6月底开始治疗,准备战斗!
|
|