真给力！第三次复查顺利通过！

黎明出现

这次复查几乎没有什么压力了，因为病人没任何异常感觉，而且最近爬山捡栗子，搬2.3十斤重物走很远没啥问题，吃的比原来还多，体重又回到了160多斤。
请问大神我父亲这种情况目前还可以移植巩固么？医生说虽然我们初治用到了二线方案但是不算真正的难治类型，说不移植也有治愈希望。不过看大神之前说的只要用到了二线方案那么标准治疗方案是需要移植巩固的，我父亲到今年12月份68周岁，这个年龄移植获益还大么？二线化疗今年2月份CR持续到现在了，当时大面积白肺也没有移植的机会，目前身体恢复的差不多了个人感觉有移植的条件了。有没有cr之后过了8个月才移植的？麻烦大神给个建议万分感谢！这个问题困扰我很久了，今后的路不知道怎么走了…@橙色雨丝

来自安卓APP客户端

小杨没烦恼

来自苹果APP客户端

黎明出现

曾经曾经 发表于 2023-10-19 12:16
恭喜恭喜！接好运！

加油都没问题的

来自安卓APP客户端

曾经曾经

恭喜恭喜！接好运！

来自安卓APP客户端

橙色雨丝

这个年龄不建议移植了，获益不明确，风险却很大。

梦幻

复查一般做哪些项目啊

来自安卓APP客户端

黎明出现

橙色雨丝 发表于 2023-10-19 12:11
这个年龄不建议移植了，获益不明确，风险却很大。

好的明白了谢谢雨丝大大！我们已经做了半年的来那度胺＋pd1维持治疗，目前已经停止了所有维持治疗，来那度胺还需要再吃一年半么？我们医生只让我们维持半年然后就什么药都不吃了，就是3-4个月复查一次就成了。我看您说的标准维持方案应该是吃2年来那度胺吧，目前病人一吃来那度胺白细胞和中粒细胞就比较低，白细胞也就2左右，中粒细胞0.7-0.8左右，不过血小板几乎不会低，血象低打短效升白针都打不上来了，如果这样的话来那度胺还要继续吃么？因为吃来那度胺而经常打短效升白针是不是更加得不偿失呢？

来自安卓APP客户端

黎明出现

羽绒手套 发表于 2023-10-19 12:22
新冠白肺怎么治疗好的呀？求经验

好像不是新冠造成的白肺，好像是间质性肺炎，因为那会肿瘤医院没有治疗新冠的药物，让我们赶紧测了核酸，说如果核酸是阳性的转院治疗，去比较权威的呼吸科，那会正好疫情放开各大医院爆满根本不可能有床位，给我急的不成了。后来核酸是阴性就没转院，准备在肿瘤医院icu抢救，不过一直监测血氧最低85-89左右勉强还可以就一直在普通病房打抗生素啥的，打了几天就退烧了，过了一周就让我们出院了，让我们买了呼吸机在家吸氧，结果就用了2.3天呼吸机就好了。那会双肺大面积白肺，医生周末都赶过来了，都快下病危了，结果打抗生素啥的给抢救过来了。不过病人白肺之前半个月确实得过新冠，到底是什么原因造成的白肺就不得而知了。

来自安卓APP客户端

涵妈

永远CR

来自安卓APP客户端

橙色雨丝

黎明出现 发表于 2023-10-19 12:29
好的明白了谢谢雨丝大大！我们已经做了半年的来那度胺＋pd1维持治疗，目前已经停止了所有维持治疗，来那 ...

副作用大就减量，如果还不能承受就停药。

黎明出现

橙色雨丝 发表于 2023-10-19 13:44
副作用大就减量，如果还不能承受就停药。

好的谢谢雨丝大大给的宝贵建议，按照您说的来进行

来自安卓APP客户端

黎明出现

小杨没烦恼 发表于 2023-10-19 12:13

谢谢一起加油哦

来自安卓APP客户端

黎明出现

梦幻 发表于 2023-10-19 12:21
复查一般做哪些项目啊

增强CT和血象检查

来自安卓APP客户端

小耗子他爹

来自安卓APP客户端

坚持到底11

永远cr

来自安卓APP客户端

微信用户ff

加油，永远cr

来自安卓APP客户端

草莓奶昔

楼主大大，你好，我想请问下当时你父亲p53 90%+做了基因检测吗？是tp53突变吗？我爸p53异质性90+，我估计突变的可能性很大，看你们现在结疗复查顺利真的好棒啊!

来自安卓APP客户端

黎明出现

草莓奶昔 发表于 2023-11-05 10:07
楼主大大，你好，我想请问下当时你父亲p53 90%+做了基因检测吗？是tp53突变吗？我爸p53异质性90+，我估计突变的可能性很大，看你们现在结疗复查顺利真的好棒啊!

我们当时情况特殊，活检部位取了两个地方，一处是下颌部（脖子上面脸颊最下面）另一处是后来病情发现扁桃体部位。下颌部是做的穿刺所以组织比较少，免疫组化做的多导致后来做二代基因测序的时候组织不够了。我们二代基因测序是扁桃体部位做的，但是扁桃体那个组织挤压变形很严重，染色不理想，所以最后的免疫组化结果采用的是穿刺结果，二代基因测序采用的是扁桃体的组织。
扁桃体这个染色不理想的组织做的二代基因测序未显示bcl2,bcl6,cmyc,tp53等基因突变，医生说没有和淋巴瘤相关的基因突变，所以也没用btk抑制剂。到底这个组织是否有问题就没人知道了，最准的肯定是穿刺那个组织，可惜不够了。

来自安卓APP客户端

草莓奶昔

黎明出现 发表于 2023-11-05 11:44
我们当时情况特殊，活检部位取了两个地方，一处是下颌部（脖子上面脸颊最下面）另一处是后来病情发现扁桃体部位。下颌部是做的穿刺所以组织比较少，免疫组化做的多导致后来做二代基因测序的时候组织不够了。我们二代基因测序是扁桃体部位做的，但是扁桃体那个组织挤压变形很严重，染色不理想，所以最后的免疫组化结果采用的是穿刺结果，二代基因测序采用的是扁桃体的组织。
扁桃体这个染色不理想的组织做的二代基因测序未显示bcl2,bcl6,cmyc,tp53等基因突变，医生说没有和淋巴瘤相关的基因突变，所以也没用btk抑制剂。到底这个组织是否有问题就没人知道了，最准的肯定是穿刺那个组织，可惜不够了。

原来如此，了解了!谢谢楼主!祝你的家人cr100年!

来自安卓APP客户端