医院临床试验该不该参加

加油，，，

大家好，我们是这个月确诊弥漫大b淋巴瘤的，昨天入院接受第一次化疗，然后医院让我们签一个临床试验，麻烦帮我看看是签好，还是正常治疗好，谢谢

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橙色雨丝

可以参加，混一个免费的二代测序，然后较大概率不符合入组条件：FISH本来也应该做，c-Myc表达率刚刚达到40%，FISH阳性的可能性不大，免疫组化显示是生发中心亚型（CD10+），这样的话存在MYD88，CD79b，NOTCH1突变的可能性非常小，p53表达率也很低，TP53应该是没有突变，总之，不满足入组条件会被筛出去，继续R-CHOP。

加油，，，

橙色雨丝 发表于 2022-10-19 15:20
可以参加，混一个免费的二代测序，然后较大概率不符合入组条件：FISH本来也应该做，c-Myc表达率刚刚达到40%，FISH阳性的可能性不大，免疫组化显示是生发中心亚型（CD10+），这样的话存在MYD88，CD79b，NOTCH1突变的可能性非常小，p53表达率也很低，TP53应该是没有突变，总之，不满足入组条件会被筛出去，继续R-CHOP。

感谢雨丝大神给的中肯的知识指点，谢谢！

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李卜军

可以参加，我们想参加还没机会呢，一疗开始就是自费吃的泽布替尼，但这个药吃了后，后续结疗后也可能要自费维持治疗

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爱君

普通的弥漫大b按方案正常治疗就好吧

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加油，，，

李卜军 发表于 2022-10-19 13:10
可以参加，我们想参加还没机会呢，一疗开始就是自费吃的泽布替尼，但这个药吃了后，后续结疗后也可能要自费维持治疗

你是几期

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加油，，，

爱君 发表于 2022-10-19 13:12
普通的弥漫大b按方案正常治疗就好吧

他说排除基因问题，不知道怎么选择

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三公子

有钱别参加。没钱那就另当别论

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李卜军

加油，，， 发表于 2022-10-19 13:22
你是几期

四期

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爱君

加油，，， 发表于 2022-10-19 13:24
他说排除基因问题，不知道怎么选择

费用能承受正常治疗最好

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豁达圈的响葫芦

这条件也太苛刻了，试用方案还只是赠送几盒的药，后期还得自己付钱

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加油，，，

战斗先生 发表于 2022-10-19 14:13
这是我见过信息量全、也算最人性化的入组项目书之一。
1、研究者周晓燕是复旦肿瘤医院病理科分子病理的负责人。481基因测序如果外院患者或者本院其他未入组患者有检测需求，需自费9600元，如入组这是福利。其他两位研究者是临床医生。
2、入组用药全是标准的RCHOP。当然复旦肿瘤本院也做了不猛推脂质体阿霉素，也没有因为医院采购原因用“长春其他”代替长春新碱。
3、根据病情需要，这个组可以做中枢预防。这的确是个性化处理。特别是原发乳腺弥漫大B的病人、肾及肾上腺有病灶病人、原发睾丸弥漫大B的病人等有中枢复发风险的获益。
4、因为这个481个基因检测是肿瘤医院病理科完成，可得知这是复旦单中心的临床试验。之所以是二期的临床试验，是因为rchop+泽布替尼的剂量是固定的。rchop+泽布替尼治疗弥漫大B已经有很多患者用过，这个方案事实上用在套细胞淋巴瘤中也很多，安全性也是得到支持的。

这个入组
最适合:非生发中心双表达中青年病人(肿瘤负荷不算特别高，不是必须要一线干细胞移植的病人)、MCD型、BN2型；
潜在获益型:A53型
可能不获益型:免疫组化和基因测序均提示为生发中心来源的弥漫大B淋巴瘤。

感谢战斗先生的回复，谢谢

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不吐不吐西瓜皮

感谢楼主分享入组项目书，感谢战斗先生提供入组建议，对我家患者后面参加实验组提供非常重要的参考

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加油，，，

橙色雨丝 发表于 2022-10-19 15:20
可以参加，混一个免费的二代测序，然后较大概率不符合入组条件：FISH本来也应该做，c-Myc表达率刚刚达到40%，FISH阳性的可能性不大，免疫组化显示是生发中心亚型（CD10+），这样的话存在MYD88，CD79b，NOTCH1突变的可能性非常小，p53表达率也很低，TP53应该是没有突变，总之，不满足入组条件会被筛出去，继续R-CHOP。

已经安排做fish了，这个不在进组的条件里，要自己做

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