搜索
查看: 10640|回复: 15

R-EPOCH和DA-R-EPOCH

[复制链接]

参加活动:0

组织活动:0

34

主题

461

帖子

1140

家园豆

您的身份
家属
病理报告
原发纵膈弥漫大b细胞
就诊医院
西京医院
目前状态
康复0-1年
最后登录
2025-2-1
发表于 2020-10-20 18:33:37 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国陕西西安
我在之家里看的,DA是调强方案,还有大神说如果DA方案做的不规范,还不如规范的R-CHOP方案好;
那R-EPOCH方案有没有标准方案啥的?它的疗效如何?
有没有大神解答一下。

参加活动:4

组织活动:12

1201

主题

7285

帖子

3万

家园豆

您的身份
病友
病理报告
原发纵膈弥漫大b细胞
就诊医院
北京301医院
目前状态
康复10-20年
最后登录
2025-2-26

博学多才一生平安家人平安康复1-3年

发表于 2020-10-20 20:00:58 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
病理会诊:专家看切片
原发纵隔大B,目前推荐使用可调整剂量的REPOCH;所谓是否标准在于:1.剂量是否根据患者反映来调整;2.EPOCH是否按照严格96小时滴注。
我是弥漫大B康复八年,有问题可以加我微信13691455321
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

17

主题

423

帖子

1479

家园豆

您的身份
病友
病理报告
弥漫大b细胞(非生发中心起源)
目前状态
康复5-10年
最后登录
2025-2-27
发表于 2020-10-20 20:29:26 | 显示全部楼层 来自: 中国湖北襄阳
我用的是repoch,96小时方案,
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

34

主题

461

帖子

1140

家园豆

您的身份
家属
病理报告
原发纵膈弥漫大b细胞
就诊医院
西京医院
目前状态
康复0-1年
最后登录
2025-2-1
 楼主| 发表于 2020-10-20 21:04:56 | 显示全部楼层 来自: 中国陕西西安
娟娟 发表于 2020-10-20 20:00
原发纵隔大B,目前推荐使用可调整剂量的REPOCH;所谓是否标准在于:1.剂量是否根据患者反映来调整;2.EPOCH ...

也就是说其实只有一种方案,就是96小时da方案,而其他r-epoch如果不是按照da方案来进行的话其实都是不规范的,是这个意思吗
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

34

主题

461

帖子

1140

家园豆

您的身份
家属
病理报告
原发纵膈弥漫大b细胞
就诊医院
西京医院
目前状态
康复0-1年
最后登录
2025-2-1
 楼主| 发表于 2020-10-20 21:07:26 | 显示全部楼层 来自: 中国陕西西安
向天再借五百年 发表于 2020-10-20 20:29
我用的是repoch,96小时方案,

我看了您之前的发表,太强了,祝福您,希望我们也可以顺顺利利度过这个坎
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

29

主题

339

帖子

684

家园豆

您的身份
病友
病理报告
原发纵膈弥漫大b细胞
目前状态
治疗中
最后登录
2021-4-30
发表于 2020-10-20 22:24:46 | 显示全部楼层 来自: 中国湖南长沙
那个da就是调整,根据你的血项调整的吧,很多人加不了,就整个疗程不变也有
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

34

主题

461

帖子

1140

家园豆

您的身份
家属
病理报告
原发纵膈弥漫大b细胞
就诊医院
西京医院
目前状态
康复0-1年
最后登录
2025-2-1
 楼主| 发表于 2020-10-20 23:06:05 | 显示全部楼层 来自: 中国陕西西安
18666357016 发表于 2020-10-20 22:24
那个da就是调整,根据你的血项调整的吧,很多人加不了,就整个疗程不变也有
...

嗯呢,我就是想多问问,感觉医生太忙了对我们的关心度不够,还是自己多了解了解的好,小姐姐你也用的96小时方案吗
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

1

主题

357

帖子

1264

家园豆

您的身份
病友
病理报告
原发纵膈弥漫大b细胞
就诊医院
北京大学肿瘤医院
目前状态
治疗中
最后登录
2022-4-3
发表于 2020-10-21 06:32:12 | 显示全部楼层 来自: 中国黑龙江佳木斯
DA就是表示在R-epoch方案基础上依据病人情况对药物在起始剂量基础上进行加量,一般是每两个疗程评效后加一次(如果各项情况允许的话),普遍加两到三次就很强了,加到三次的都很少了应该,因为96小时本来就是比较强的方案。对原发纵膈来说R-DA-EPOCH应该属于优先推荐的方案了。
所有苦难与背负的尽头,都是行云流水般的此世光明。愿在冷铁卷刃前,得以窥见天光✨
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

34

主题

461

帖子

1140

家园豆

您的身份
家属
病理报告
原发纵膈弥漫大b细胞
就诊医院
西京医院
目前状态
康复0-1年
最后登录
2025-2-1
 楼主| 发表于 2020-10-21 07:13:03 | 显示全部楼层 来自: 中国陕西西安
Tang糖 发表于 2020-10-21 06:32
DA就是表示在R-epoch方案基础上依据病人情况对药物在起始剂量基础上进行加量,一般是每两个疗程评效后加一 ...

明白了,谢谢大神!
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

26

主题

555

帖子

1466

家园豆

您的身份
病友
病理报告
原发纵膈弥漫大b细胞
就诊医院
北京肿瘤
目前状态
康复1-3年
最后登录
2024-12-13
发表于 2020-10-21 07:55:06 | 显示全部楼层 来自: 中国山西
EPOCH就是调整方案,当然rchop加放疗也是一线方案,都可以选择,现在用epoch的医院多一点。可以自己选择,毕竟epoch太受罪了
加油!
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

29

主题

339

帖子

684

家园豆

您的身份
病友
病理报告
原发纵膈弥漫大b细胞
目前状态
治疗中
最后登录
2021-4-30
发表于 2020-10-21 08:52:45 | 显示全部楼层 来自: 中国湖南长沙
李加油 发表于 2020-10-20 23:06
嗯呢,我就是想多问问,感觉医生太忙了对我们的关心度不够,还是自己多了解了解的好,小姐姐你也用的96小 ...

我也是这个方案,我3疗好像加药了,每次都是我自己问加了吗,但加量有感觉的,更难受,加量后我就骨髓严重抑制了,4疗后出院立马严重骨髓抑制,每次别的医院给我个病危通知,要学习,我之前不懂,我一疗白细胞就最低1点多些,中粒0.5左右,没感觉,那时不懂,没管,以为自己很厉害,这个方案没啥感觉,其实这个时候要注意了,避免感染了吧
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

34

主题

461

帖子

1140

家园豆

您的身份
家属
病理报告
原发纵膈弥漫大b细胞
就诊医院
西京医院
目前状态
康复0-1年
最后登录
2025-2-1
 楼主| 发表于 2020-10-21 10:21:42 | 显示全部楼层 来自: 中国陕西西安
白白127 发表于 2020-10-21 07:55
EPOCH就是调整方案,当然rchop加放疗也是一线方案,都可以选择,现在用epoch的医院多一点。可以自己选择, ...

是的,看了之家里的评论,骨髓抑制太严重了,各种不舒服,但是又感觉如果不用这种比较重的方案,到时候对病情造成影响更划不来
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

34

主题

461

帖子

1140

家园豆

您的身份
家属
病理报告
原发纵膈弥漫大b细胞
就诊医院
西京医院
目前状态
康复0-1年
最后登录
2025-2-1
 楼主| 发表于 2020-10-21 10:54:16 | 显示全部楼层 来自: 中国陕西西安
18666357016 发表于 2020-10-21 08:52
我也是这个方案,我3疗好像加药了,每次都是我自己问加了吗,但加量有感觉的,更难受,加量后我就骨髓严 ...

是啊,这个骨髓抑制太严重了,感觉很多用这个方案的到4疗5疗就会肺部感染之类的,毕竟降到0.5太低了,但是吧,不用这个方案又担心用药不够强
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

26

主题

555

帖子

1466

家园豆

您的身份
病友
病理报告
原发纵膈弥漫大b细胞
就诊医院
北京肿瘤
目前状态
康复1-3年
最后登录
2024-12-13
发表于 2020-10-21 11:53:35 | 显示全部楼层 来自: 中国山西
李加油 发表于 2020-10-21 10:21
是的,看了之家里的评论,骨髓抑制太严重了,各种不舒服,但是又感觉如果不用这种比较重的方案,到时候对 ...

这个自己考虑,如果身体好的话加3次不成问题,如果感觉自己身体条件不行就别加量了,得个感染或者停药化疗得不偿失。
加油!
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

34

主题

461

帖子

1140

家园豆

您的身份
家属
病理报告
原发纵膈弥漫大b细胞
就诊医院
西京医院
目前状态
康复0-1年
最后登录
2025-2-1
 楼主| 发表于 2020-10-21 14:57:35 | 显示全部楼层 来自: 中国陕西西安
白白127 发表于 2020-10-21 11:53
这个自己考虑,如果身体好的话加3次不成问题,如果感觉自己身体条件不行就别加量了,得个感染或者停药化 ...

好的,感谢您的意见!
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

0

主题

509

帖子

912

家园豆

最后登录
2025-2-26
发表于 2022-12-5 15:06:17 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
18666357016 发表于 2020-10-21 08:52
我也是这个方案,我3疗好像加药了,每次都是我自己问加了吗,但加量有感觉的,更难受,加量后我就骨髓严重抑制了,4疗后出院立马严重骨髓抑制,每次别的医院给我个病危通知,要学习,我之前不懂,我一疗白细胞就最低1点多些,中粒0.5左右,没感觉,那时不懂,没管,以为自己很厉害,这个方案没啥感觉,其实这个时候要注意了,避免感染了吧

你当时怎么注意的,可以说说经验么?
回复 支持 反对

使用道具 举报

本版积分规则


关闭

站长推荐 上一条 /1 下一条

同样的经历 使我们与你感同深受!

这里是病友帮病友一起度过难关的精神家园!

工作室 媒体报道


© Copyright 2011-2021. 荷小朵(北京)健康管理有限公司 All Rights Reserved 京ICP备2020048145号-5
京卫[2015]第0359号 互联网药品信息服务资格证书:(京)-非经营性-2021-0110
返回顶部 返回列表

京公网安备11010502055174号