都说pd1，o的比k有效率高可我怎么看的k的更好呢？

六日

Pharmatimes 5 月 8 日消息，欧洲药品监管机构批准默沙东派姆单抗一种新适应证，用于某些经典型霍奇金淋巴瘤（cHL）患者。
这次的决定意味着医生将能够使用这款抗 PD-1 药物用于治疗复发或难治性 cHL 成年患者，适用于对自体干细胞移植及 brentuximab vedotin（BV）失败的患者，或不适合移植并对 BV 失败的患者。
「多数既往治疗失败的经典型霍奇金淋巴瘤患者往往年轻，并且预后较差，对于他们来说治疗选择有限，疾病治疗会有巨大的挑战，」博洛尼亚大学血液病学院血液学副教授 Zinzani 称。「这次批准之后，我们将能够为这些患者提供一种切需要的新治疗选择。」
该药物获批这种适应证基于 KEYNOTE-087 和 KEYNOTE-013 试验的数据，试验受试者的 PD-L1 表达未作要求。KEYNOTE-087 显示派姆单抗治疗组有 69% 的客观缓解率，22% 的完全缓解率及 47% 的部分缓解率。KEYNOTE-013 显示有 58% 的客观缓解率、19% 的完全缓解率及 39% 的部分缓解率。
就安全性来说，派姆单抗治疗组最常见的副作用（在 10% 以上的患者中发生）是疲劳（22%）、瘙痒（15%）、出疹（13%）、腹泻（12%）及恶心（10%）。报道的大多数副作用在严重程度上属于一级或二级。欧盟监管机构发布了一项批准决定，允许百时美施贵宝公司的 Opdivo（Nivolumab）用于治疗通常为急性的罕见血癌——经典霍奇金淋巴瘤（cHL）。
这项决定意味着医生可以为癌症恶化（复发或难治性）的患者开具新的免疫治疗处方，目前已批准的疗法还有自体干细胞移植（ASCT）和色瑞替尼（brentuximab vedotin，BV）。
牛津大学医学信托基金会的血液学顾问 Collins 博士表示：「这对霍奇金淋巴瘤患者来说是一个重要的进步，从历史来看，一旦患者的癌症进展到这个阶段，他们通常只有接受临终关怀护理。但 Nivolumab 的推出改变了治疗方案，为治疗这种癌症提供了创新的方法。
这项批准决定不久前，在美国血液学会（ASH）大会上施贵宝公司提交了 Checkmate 205 试验的新数据，结果显示，近 95% 的患者在一年内仍然存活，并且 Opdivo 组有超过三分之二的患者（68%）中出现了「显着的肿瘤减少」，观察到的完全缓解率达 8%。
施贵宝称，该临床试验的其他数据显示，超过一半的患者（54.6%）表现出 12 个月无进展生存期（PFS），持续缓解时间中值超过一年。在安全性方面，29% 的患者发生 3/4 级药物相关不良事件，其中最常见的是脂肪酶（8%），中性粒细胞减少症（5%）和天冬氨酸氨基转移酶增加（4%）。

ymx1989

我用的o药，感觉不错，当时买的时候也想买k药（感觉k药用的多），结果联系的药商没有k只有o。结疗后想用国产巩固防复发

六日

ymx1989 发表于 2017-11-23 12:59
我用的o药，感觉不错，当时买的时候也想买k药（感觉k药用的多），结果联系的药商没有k只有o。结疗后想用国 ...

我觉得o的缓解率高，但是完全缓解率k的又高的多。这俩种药好像不存在耐药性，一个没效果可以用另一种。另外恭喜你是能缓解维持。

ymx1989

六日 发表于 2017-11-23 16:40
我觉得o的缓解率高，但是完全缓解率k的又高的多。这俩种药好像不存在耐药性，一个没效果可以用另一种。另 ...

刚做的pet检查报告还没出.还不知道缓解没，谢谢卤煮关心

juice

ymx1989 发表于 2017-11-23 16:43
刚做的pet检查报告还没出.还不知道缓解没，谢谢卤煮关心

国产的都没有上市啊，好多在做临床实验

ymx1989

juice 发表于 2017-11-23 16:58
国产的都没有上市啊，好多在做临床实验

等上市在用，医生说19年初上市，预防复发用的，不着急

六日

ymx1989 发表于 2017-11-23 16:59
等上市在用，医生说19年初上市，预防复发用的，不着急

那你可以考虑免疫放疗

ymx1989

OK，到时候问问医生，谢谢卤煮

juice

o药单价便宜一些，按流程的话k药便宜一些，o药贵一些。做的临床试验针对性不一样

葛海洋

ymx1989 发表于 2017-11-23 12:59
我用的o药，感觉不错，当时买的时候也想买k药（感觉k药用的多），结果联系的药商没有k只有o。结疗后想用国 ...

请问一下您是霍奇金淋巴瘤复发还是难治呢？做了几个疗程的化疗呢？