代问诊于2015年7月1日 北京肿瘤医院宋玉琴 门诊
病史 病人近几年牙龈萎缩严重,每到冬天一侧肩膀感到冷、疼,除此之外,身体一直强壮有力。在2014年底,开始出现胃痛胃部不适的情况,饥饿时尤为明显,饮食后缓解,当时服用奥美拉唑后症状消失。后来连续一周,晚上睡觉时感觉忽冷忽热。 2015年1月初双眼视物模糊,有重影,但捂上任何一只眼再看东西都正常。2月初去徐州第一人民医院体检,脑部的核磁共振及腹部、胸部的增强CT、血常规、肝肾功能均正常。胃镜显示多发溃疡,活检后怀疑胃淋巴瘤,由于无法确诊,在当地医院进行了一周多的保胃消炎保守治疗。20多天后视力意外恢复正常。临近除夕,回家过年。 年后,借来徐州当地医院的病理切片,到上海肿瘤医院进行会诊,考虑为粘膜相关组织结外边缘区细胞淋巴瘤。同时,在上海肿瘤医院重新做了胃镜,取了活检,等病理出来为弥漫性大B细胞淋巴瘤。前后两个报告不同,找病理科会诊后认为是转化为了弥漫大B(镜下前一个片子基本为malt,后一个片子基本全为弥漫大B)。 由于上海肿瘤医院住院困难,被推荐到上海肿瘤医院闵行分院治疗,已行5次化疗:chop*1,Rchop*4, 化疗过程比较顺利,无明显不适,食欲正常,体力、精神等也都很好。HP阳性,四联治疗后转阴。患者在化疗前体重下降明显,下降约8kg.化疗的前三个疗程,体重回升了大概3kg。3疗程后体重基本稳定不变。2疗程和4疗程后分别进行了评估,见资料。 目前治疗中最大的问题就是化疗药物剂量偏小的问题(患者身高173cm,体重78kg): 第一疗程:chop,具体为;CTX 0.6d1,CTX0.8d8; VCR 1mg d1 d8 ;EPI 50mg d1 60mg d8 ;强的松20 mg tid p0*7 第二疗程:Rchop具体为:美罗华600mg d0 CTX 1.2 d1 VCR 2mg d1 EPI 110mg d1强的松50 mg tid p0*5 第三疗程:Rchop具体为:美罗华600mg d0 CTX 1.2 d1 VCR 2mg d1 EPI 110mg d1强的松50 mg tid p0*5 第四疗程:Rchop具体为:美罗华700mg d0 CTX 1.2 d1 VCR 2mg d1 EPI 120mg d1强的松50 mg tid p0*5 第五疗程:Rchop具体为:美罗华700mg d0 CTX 1.2 d1 VCR 2mg d1 EPI 120mg d1强的松50 mg tid p0*5 主治医生的意思是剂量越大,毒副作用越大,不一定要按标准剂量。与其沟通之后,后面两个疗程将EPI增加到120mg,CTX未作调整。但是作为家属,我们仍然困惑这样会不会影响疗效,同时也担心剂量放小了是不是更容易引起耐药及其他不良后果?生命只有一次,我想尽量让爸爸接受最妥当的治疗,争取最大的治愈机会。
疑问 1.根据患者病情及以上的治疗,第六个疗程是否还有必要增加到标准剂量,方案是否需要调整?化疗6个疗程是否足够?后面是否需要放疗? 2.第一个疗程没有用美罗华,后面是否需要补上,美罗华是否一定要用满6次或者8次?化疗结束后美罗华等的维持治疗是否有意义? 3.从第5个疗程的第6天起,患者饭量突然有所下降,不容易饿,每顿饭吃点东西就觉得饱了,偶有乏力,是否要紧? 4.对于这种转化型的淋巴瘤,不知道预后如何?有无新药及更有效的治疗手段? 5.针对此病例,您是否还有其他建议和指导?
答复
1.对于DLBCL,标准治疗基本就是RCHOP方案,但是具体剂量还是要根据患者体表面积和耐受性考虑,只有主管医生才能有权利调整剂量,我没有任何建议。 2.美罗华再第一周期如果各种原因没有使用,但是如果后续用到4个周期以上,一般可以达到比较满意的血药浓度,所以不一定要追加最后一次。但是美罗华维持对于DLBCL没有意义,临床研究的结果并不支持。 3.胃部DLBCL的放疗不是标准,达到完全缓解,一般不考虑放疗,是因为这种类型的放疗剂量和技术要求都比较高,不像粘膜相关淋巴瘤,所以一般不考虑。 4.转化的DLBCL一般预后要比DLBCL差,所以可以化疗8个周期。 5.其他新药目前可以暂时不必考虑,因为效果还不错,其他新药都是用于复治病人的推荐方案中. 6.纳差可能与化疗的胃肠反应有关,可以口服改善食欲的药物,或者吗丁啉帮助饮食. |