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男性,58岁,结外NK/T淋巴瘤,鼻型二疗后病例分析

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一生平安

发表于 2020-6-29 11:11:53 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国北京
本帖最后由 之家服务中心 于 2020-6-29 11:14 编辑

代问诊2020年5月9日 中山大学附属肿瘤医院 黄慧强 门诊
病史
男性,58岁
幽门螺旋杆菌感染。
2019.7因发现结肠肿瘤4天入院检查,1-2年内伴有体重减轻10kg左右,肺功能测试:存在中度阻塞型肺通气功能障碍;肺换气功能(弥散)中度下降。药物舒张试验阳性。
2019.7.24市中心医院CT示:两肺气肿;右肺上叶小结节,较2017.11.3前片相仿。结肠镜检查:降结肠占位,直、结肠多发息肉,结肠憩室。
2019.7.25腹部增强CT:降结肠肠壁增厚,肿瘤考虑;直肠右侧壁结节状增厚,息肉可能;右肝低密度灶,建议随访;腹主动脉硬化斑块形成。
2019.7.27金华市中心医院病理诊断:(降结肠)小片粘膜及炎性肉芽组织;(直肠)管状腺瘤。遂于消化科治疗HP感染。
2019.10.29行CT示:两肺气肿;肺功能:存在以阻塞为主的中度混合型通气功能障碍,药物舒张试验阳性;心脏超声:三尖瓣微量返流,左室舒张功能下降。
2019.11.4腹部增强CT示:降结肠肠壁增厚,周围可见小淋巴结显示,肿瘤性病变较炎性病变可能性大,较2019.7.25稍进展;直肠右侧壁结节状增厚,息肉可能;肝内多发低密度灶,建议随访;右肾小囊肿考虑;腹主动脉硬化斑块形成。肠镜示:炎症性肠病;克隆氏病?
2019.11.6病理诊断:管状腺瘤;慢性炎;隐窝结构改变,隐窝炎,隐窝脓肿未见肉芽肿。免疫组化:CD3+,CD5+,CD56+,Perforin-,TIA-1+,GrB+,Ki-67(70+),CD30+,CD20/L26-。
2019.11.7肛瘘MR:肛管内括约肌截石位6-9点钟方向异常信号,肛瘘可疑;直肠中下段管壁增厚。
2020.1出现眼眼袋处发红以及喉咙痛,抽烟后尤为疼痛,2.3开始出现夜间盗汗,2.10开始出现发热,2.16嘴里出现单侧溃疡,遂入院检查。
2.28粪便隐血试验2+,血红蛋白98g/L,白细胞12.63*109/L,嗜中性粒细胞86.5%,淋巴细胞6.3%,单核细胞0.82*109/L,超敏C 57.8mg/L,葡萄糖7.88mmol/L,乳酸脱氢酶327 IU/L,白蛋白、白球比、总胆红素偏低。
2.29口咽部MR示:左侧口咽粘膜明显增厚,恶性肿瘤不除外,建议活检;双侧咽旁多发稍大淋巴结显示,大者短径约0.9cm。全心功能检测:左右功能基本正常;心音图正常。超声示:双肾细小结石;前列腺增生伴多发结石;甲状腺、肝、胆、胰、脾、双侧输尿管、膀胱未见明显异常;门静脉血流通畅。
3.4市中心医院病理诊断:(左扁桃体)结外NK/T细胞淋巴瘤,鼻型,伴局灶CD30异常表达;免疫组化:CD20/L26-,CD79a-,CD3+,CD5-,CD10-,BCL-2-,BCL-6-,CD30+,CD4+,CD56+,CyclinD1-,ALK-,CD21+FDC,CK-P-,C-MYC-,MUM-1-,CD8-,TIA-1+,EMA-,GrB+,Ki-67(90%+),EBER+。
3.5血清检测:巨细胞病毒IgG抗体480.59 AU/ml,风疹病毒抗体IgG 20.85 IU/ml,单纯疱疹病毒I-IgG 907.82 AU/ml,EB抗体IgG>50.0 AU/ml,免疫球蛋白483.2 IU/ml,葡萄糖11.63 mmol/L,钠、肌酐、尿酸偏低,超敏C 41.3 mg/L,尿糖1+。
3.6超声示:双侧颈部(左侧最大约1.9*0.6cm,右侧较大约2.1*0.6cm)、腋下(左侧较大约1.3*0.5cm,右侧较大约1.7*0.5cm)、腹股沟区(左侧较大约1.3*0.7cm,右侧较大约1.2*0.5cm)多发淋巴结显示,部分偏大。
3.10出现酒后便血,较为严重。
3.12医院行PET/CT示:左侧扁桃体增厚伴FDG代谢增高(SUVmax7.9),左侧颈部淋巴结增大伴FDG代谢增高(最大者短径约1.1cm,SUVmax4.9),符合淋巴瘤;降结肠节段性FDG代谢增高(SUVmax5.8),考虑为淋巴瘤浸润可能性大,建议内镜明确;双肺肺气肿;右侧颈部及纵隔内淋巴结反应性增生;甲状腺左侧叶密度欠均匀;食管下段炎性或生理性摄取;全身多发肌肉生理性摄取;脊柱退行性病变。
3.13杭州迪安医学检验中心骨髓染色体核型分析:46,XY[30];骨髓细胞学:粒系增生明显活跃,NAP积分增高,未见典型淋巴瘤细胞浸润;骨髓组织学:粒红巨三系灶性造血和未见淋巴细胞增多,考虑继发性改变;骨髓流式:淋巴细胞占7.8%,单核细胞占5.9%,粒细胞74.7%,红系11.8%,表现无明显异常;B淋巴细胞占所有淋巴细胞的16.8%,Kappa/Lambda=1.52:1;未检测到克隆性B淋巴细胞;T、NK表现无明显异常。
3.14行CT示:两肺肺气肿表现;降结肠局部肠壁增厚,较2019.11.4相仿;肝内多发低密度灶;右肾小囊肿考虑;胸腹主动脉硬化斑块形成。
3.18血生化:钠、钙、肌酐偏低,尿酸160 μmol / L,总蛋白51.9g/L,白蛋白26.8g/L。
3.19上肿李小秋病理会诊:(左扁桃体)结外NK/T细胞淋巴瘤,鼻型;免疫组化:CD20-,CD79a-,CD3+,CD4-,CD5-,CD8-,CD10-,CD30约60%+,CD56+,TIA-1+,GrB+,BCL-2-,MYC约30%+,Ki-67约80%+,滤泡树突细胞CD21+。
3.22予以第一疗程P-Gemox方案治疗。
4.9粪便隐血试验:3+,免疫球蛋白(M)0.36g/L,补体C3 0.57g/L,血红蛋白86g/L,红细胞压积26.1%,红细胞分布宽度18.5%,血小板压积0.32%,网织红细胞百分比3.2%,网织红未成熟指数29.6%,超敏C 14.8mg/L,总蛋白43.4g/L,白蛋白22.2g/L,钠、钙偏低。
4.11行CT示:两肺肺气肿;降结肠管壁局部增厚,周围脂肪间隙模糊;肝内多发小囊肿考虑;右肾小囊肿。超声示:双侧颈部(左侧较大约1.8*0.6cm,右侧较大约2.3*0.6cm)、腋下(左侧较大约0.9*0.5cm,右侧较大约1.7*0.4cm)、腹股沟(左侧较大约1.9*0.5cm,右侧较大约1.2*0.4
cm)多发淋巴结显示,双侧颈部淋巴结部分略偏大。心脏超声:三尖瓣微量返流。
4.12口咽部增强MR:左侧口咽部粘膜明显增厚,考虑淋巴瘤,与2020.2.29对比病灶局部稍饱满;双侧咽旁多发稍大淋巴结显示,与前相仿。
4.13予以第二疗程P-Gemox方案治疗,CT示鼻咽部有好转,但4.4溃疡复发,4.10伴发热。
4.29发热39℃,脚和脸肿,考虑白蛋白低,给予白蛋白治疗。至今仍持续反复发烧,最高39.3℃,期间予以地塞米松、头孢、奥司他韦治疗(青霉素有时过敏)。
5.1超声示:双侧颈部(左1.8*0.6cm,右2.3*0.6cm)、腋下(左1.5*0.6cm,右1.8*0.6cm)、腹股沟区(左1.5*0.4cm,右1.0*0.3cm)多发淋巴结显示。
5.2口咽部MR示:左侧口咽部淋巴瘤治疗后表现,与2020.4.12对照病灶局部变小;双侧咽旁多发稍大淋巴结显示,与前相仿。
5.3行CT示:两肺肺气肿;右侧胸膜局部增厚;脂肪肝。超声示:双肾细小结石;前列腺增生伴多发结石;肝、胆、胰、脾、双侧输尿管、膀胱未见明显异常。心脏超声:二尖瓣微量返流;左室舒张功能下降。
5.5行EB病毒DNA、巨细胞病毒DNA均正常,钠、肌酐、尿素偏低。
最近几天胃口不好,有痰,喉咙痛,吃甜的咸的喉咙会刺痛,之前怀疑是奥司他韦副作用,但停药两天三天,稍微好一点,喉咙还是痛,吃东西还是会刺痛。

疑问
1、根据患者目前情况,请主任进行全面的评估。
2、请主任出具下一步的治疗意见,方案,另外是否需要调整剂量?PD1、西达本胺和脂质体米托蒽醌是否可以联合使用?用法及用量如何建议?
3、想等这边患者情况稳定下后转到您那边去治疗,能否接收?
4、此类患者预后如何

答复
1、答;目前,临床确诊NK/T淋巴瘤Ⅲ期A,ki67高,常规P-Gemox治疗后,疗效不够理想,并且出现发烧,不能排除NK/T淋巴瘤进展,对P-Gemox不够敏感,建议做个PET/CT检查。
2、答;目前提供的信息,特别是影像学的信息不够全,所以判断疗效不够准确,考虑可以改变方案,不考虑调整化疗的剂量,对提高化疗效果无作用,如果确实对标准剂量P-Gemox效果不佳,可考虑PD-1单抗的免疫治疗,可以考虑加入西达本胺,米托蒽醌还未上市,联合用药有些风险,需要多了解病人的实际情况。
3、如果病情稳定,无消化道出血,而且疫情大为好转,医院几乎没有限制了,可以,尽快过来我的门诊,根据患者的实际情况,决定个体化的治疗方案,有可能住院治疗。

4、根据本人的经验,尽快过来,采用合适的方案,改变其他免疫化疗组合,疗效还是可以的。

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初治云南省肿瘤医院,复发上海新华医院,再治中山大学附属肿瘤医院。
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发表于 2020-6-29 12:47:31 | 显示全部楼层 来自: 中国云南保山
病理会诊:专家看切片
看来黄教授在NK/T淋巴瘤上用PD-1单抗的免疫治疗加入西达本胺的方案是非常有信心。
心若不动,风能奈何。
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 楼主| 发表于 2020-6-29 13:15:36 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
一片小树林 发表于 2020-6-29 12:47
看来黄教授在NK/T淋巴瘤上用PD-1单抗的免疫治疗加入西达本胺的方案是非常有信心。
...

是的呢 希望是新药越来越多,让给更多的病友看到希望尽早康复!
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发表于 2020-7-13 21:41:41 | 显示全部楼层 来自: 中国安徽宣城
去年十一月病理就已经能确诊nkt了,一直又当良性病变拖了半年!
共同走下去,战胜086!!!!
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 楼主| 发表于 2020-7-14 14:53:29 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
一般一切都好 发表于 2020-7-13 21:41
去年十一月病理就已经能确诊nkt了,一直又当良性病变拖了半年!

所以说病理诊断很关键,诊断出来后 最好找一家权威医院做个会诊,以免耽误最佳治疗时机
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发表于 2020-7-16 09:12:44 | 显示全部楼层 来自: 中国湖北武汉
PD1是信迪利单抗吗
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