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您的身份家属
病理报告弥漫大b细胞(非生发中心起源)
就诊医院黄山市人民医院
目前状态康复0-1年
最后登录2023-8-30
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2020年是不平凡的一年。对于国家来说,新冠疫情来势汹汹,对于我的小家来说,也是多灾多难的一年。
1月24号,我的父亲发现颈部有个特别大的淋巴结,于当地医院就诊,B超显示颈部看不见的地方还有很多小的淋巴结。彼时新冠疫情还未在当地引起重视。医生建议先回家观察,年后再来手术切除。两天之后,新冠愈演愈烈,全国开始封锁隔离,医院很多科室也暂停开放。中间我父亲颈部的淋巴结越来越大,喉咙里面也开始感觉有异样了,2月24日再就诊,B超显示淋巴结大了许多,但是由于疫情原因无法开刀,开了点消炎药回家等待。
又过了一个星期,3月1日,父亲感觉更不舒服了,前往黄山市人民医院就诊。第二天拍了CT,提出有下咽Ca的可能。于是到五官科取活检做病理,并在医生的建议下住院。
第一次做病理并不顺利,等待一周后病理结果含糊不清,没有参考价值。五官科医生判断扁桃体已经受累,建议切除扁桃体重新做病理。由于父亲的扁桃体特别大,影响了手术插管,术后还去ICU待了一天,所幸最后一切安好。然后就是漫长的等待,中间吊了几天消炎药,发现颈部的淋巴结变小了许多,满心欢喜以为只是普通的淋巴结炎。只可惜事实是残酷的。21日拿到病理报告,确诊为弥漫大B淋巴瘤,医生说不放心可以去大医院会诊看看,不过临床表现来看已经是八九不离十了。病情因为各种原因已经拖了很久了,最好还是赶紧开始化疗。
化疗之前,主治医生建议我们做下petct,当地做不了,特意赶到杭州做的,6500。全自费,检查结果不好不坏,头颈部淋巴瘤浸润严重,其他地方都还好,只不过全身似乎都有点小毛病。回到医院后做了骨穿,然后开始化疗,方案是RCHOP。25号第一天美罗华,第二天化疗药,然后吊三天止吐药,然后3月30日出院,只可惜出院时收到一个坏消息,骨穿显示骨髓侵犯了,父亲的淋巴瘤分期是4期!
这次住院历时28天,主要都是在等病理报告。住院花费3W2,新农合报销了1万9。自费1万3,加上petct和ct,自费大概2万多一点点。谈到钱,也不是一个小问题,家里刚好有亲戚过年期间生了重病,住进了ICU,我家拿了2万块给他治病,几乎掏空了家底。等轮到我自己父亲生病了,亲戚们也是有心无力了。
淋巴瘤几乎是最好的癌症,规范治疗的话治愈率是很高的。我也考虑过去大城市,好医院化疗。但是一个是疫情管控,出门不方便,另外,大医院病床难约,没有关系出去干等只会延误病情,还有就是淋巴瘤治疗是一个长期的过程,我现在因为疫情留在家里上网课,可以陪着我爸爸去杭州做检查,以后我不在家了,我爸妈一辈子窝在农村,手机只会打电话,根本没能力出远门,自行去大医院化疗不现实,最重要的一点就是经济原因,留在市医院治疗医保出院就能报销,比例还不低。
我也查了不少资料,弥漫大B大概率也就是用RCHOP,医生的水平也不太影响治疗效果。权衡来看,最终还是留在市医院治疗了,所幸效果不错,一个疗程过后,颈部原来很明显的肿块已经看不见了,爸爸也没有出现很不好的反应,一切都在向好的方向发展,过两天就要去二疗了,希望一切顺利!.
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