搜索
查看: 47401|回复: 39

一波三折的美罗华报销经历

  [复制链接]

参加活动:0

组织活动:0

9

主题

340

帖子

1281

家园豆

您的身份
病友
病理报告
弥漫大B细胞
就诊医院
中大肿瘤
目前状态
治疗中
最后登录
2018-6-2

一生平安

发表于 2013-6-22 11:55:32 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国广东广州
关于美罗华,可以说是非霍奇金淋巴瘤B细胞患者的福音,但对于普通家庭来说,巨额的费用给病友带来很大的困难。2万多一只美罗华,一般都要用6到8疗程,用下来就是15到20万。很多病友一得知自己生病,可能就乱了方寸,包括我也是这样。下面写写我生病下来的一些心得。
       1,确诊得病后,选好你想去治疗的医院,然后去办医保,有医保的病友可能不在这个城市。因为美罗华据了解没几个城市可以报,广州,合肥可以。想了解清楚你所在的医院能不能报销美罗华,最好到医院的医保办或者当地医保局问问。lz就是一直被主治医生敷衍说报不了美罗华,好在医保卡下来,亲自医保局确实的。能报多少?住院能不能直接报?要办哪一种医保才能报?有居民医保,职工医保,农村合作医保??都要了解清楚。
       2,lz办医保可谓是一波三折,工作时是黑公司,没买医保,泪奔!一开始拖老家关系塞钱想办农村合作医保,未果。后来在〃非霍奇金淋巴瘤之家〃Q群病友了解,可以找专门帮公司或者个人买医保的公司挂靠。找了好多个,都不肯帮忙,功夫不负有心人,最后还是办下来了。不过是要买全套的社保,没关系了,关键能用上。有些城市医保能报80%或以上,就算不用美罗华也不错的。前四个疗程下来用了10多万,现在第5周期美罗华用上医保,毕竟用上了。
       2,医保卡办下来,住院直接报就简单多了还有一个现象是:自己去门诊买药回来用?或者自己去外面药店买。就算是同一个城市,每个医院都不一样。跟lz同一个城市的两个病友都是直接住院直接开药。lz这个医院就要自己门诊买回来病房。可能是美罗华太贵的原因。要是该医院是要门诊自己买的话,那你最好找你的主治医师来一个门诊特定项目(门特)的申请表,申请下来就能用门特证明去门诊买美罗华了。住院期间听护士说低保还能报一部分云云,发票清单一定要保管好,以备以后需要。
      3, 选好医院,选好科室,选对主治医师很重要,生病了别慌,多上网或找关系了解。当时lz就是没人在身边给我出主意,找到这个只能算技术和经验一般的专科医院,关于很多细节问题就不敢恭维了,https://www.house086.com/forum.php?mod=viewthread&tid=7750&page=1&extra=&mobile=yes#pid117155好在疗效还不错,前两天pet-ct下来完全缓解,求个祝福!!!! 问问洪飞或者其他有同样经历的病友,治疗前确诊骨髓0.5%,现在要不要骨穿看看,后续有什么建议?
       最后说一句,不管能不能用上美罗华,我觉得,很多病友都觉得,心态很重要,很多没用美罗华的康复了,很多用了由于各种原因疗效一般。还有一个是积极治疗。希望能帮到各位病友。
        洪飞大哥,这样写行不行呀?

参加活动:0

组织活动:0

2

主题

270

帖子

732

家园豆

您的身份
病友
病理报告
弥漫大B细胞
就诊医院
赣州肿瘤医院
目前状态
康复5-10年
最后登录
2016-5-14

一生平安康复3-5年

发表于 2014-9-27 21:00:11 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江宁波
病理会诊:专家看切片
我们美罗华是医保用药,但是医院不给报,要求我们门诊购买,不进入住院费用,后来我们找了医保局和卫生局和药监局才同意我们进入住院费用,并按住院费用报销。并且每次用药之前由医院向医保局报批。
(这些单位,我们也不认识人,就是每天8点去堵局长办公室)
2007年5月查出患弥漫大B细胞淋巴瘤,期间经历了手术,复发,手术复发,直至09年才停药。希望大家加油!
回复 支持 1 反对 0

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

75

主题

1万

帖子

2万

家园豆

善良过头了

您的身份
病友
病理报告
霍结节硬化型
就诊医院
北京肿瘤医院淋巴内科朱军
目前状态
康复5-10年
最后登录
2022-8-5

博学多才一生平安家人平安康复1-3年

发表于 2013-6-22 13:22:36 | 显示全部楼层 来自: 中国河北廊坊
首都一分不能报销啊
2010年老爸离世  2011年确诊癌症  2012年离婚失去了家庭   2013年的我开始了正常的工作和生活  2014年顺利度过!2015年终于见到了儿子!2016年一切顺利,平安度过!2017年我收获最大!2018年要更加开心的活着!
只要我活着,就会有希望!--有些事不是看到了希望才去坚持,而是因为坚持了才会看到希望!
回复 支持 1 反对 0

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

18

主题

2390

帖子

5847

家园豆

您的身份
病友
病理报告
弥漫大B细胞
就诊医院
上海中山医院
目前状态
康复5-10年
最后登录
2018-5-12

一生平安康复3-5年

发表于 2013-6-22 12:28:00 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江温州
疗效不错啊。恭喜,早日康复
自信,别人才对你有信心!

参加活动:0

组织活动:9

1102

主题

2万

帖子

3万

家园豆

资深病友

就诊医院
复旦肿瘤医院
目前状态
康复10-20年
最后登录
2024-9-27

一生平安康复3-5年

发表于 2013-6-22 12:37:32 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
dear89发表于2013-06-22 11:55:32
关于美罗华,可以说是非霍奇金淋巴瘤B细胞患者的福音,但对于普通家庭来说,巨额的费用给病友带来很大的困难。2万多一只美罗华,一般都要用6到8疗程,用下来就是15到20万。很多病友一得知自己生病,可能就乱了方寸,包括我也是这样。下面写写我生病下来的一些心得。
       1,确诊得病后,选好你想去治疗的医院,然后去办医保,有医保的病友可能不在这个城市。因为美罗华据了解没几个城市可以报,广州,合肥可以。想了解清楚你所在的医院能不能报销美罗华,最好到医院的医保办或者当地医保局问问。lz就是一直被主治医生敷衍说报不了美罗华,好在医保卡下来,亲自医保局确实的。能报多少?住院能不能直接报?要办哪一种医保才能报?有居民医保,职工医保,农村合作医保??都要了解清楚。
       2,lz办医保可谓是一波三折,工作时是黑公司,没买医保,泪奔!一开始拖老家关系塞钱想办农村合作医保,未果。后来在〃非霍奇金淋巴瘤之家〃Q群病友了解,可以找专门帮公司或者个人买医保的公司挂靠。找了好多个,都不肯帮忙,功夫不负有心人,最后还是办下来了。不过是要买全套的社保,没关系了,关键能用上。有些城市医保能报80%或以上,就算不用美罗华也不错的。前四个疗程下来用了10多万,现在第5周期美罗华用上医保,毕竟用上了。
       2,医保卡办下来,住院直接报就简单多了还有一个现象是:自己去门诊买药回来用?或者自己去外面药店买。就算是同一个城市,每个医院都不一样。跟lz同一个城市的两个病友都是直接住院直接开药。lz这个医院就要自己门诊买回来病房。可能是美罗华太贵的原因。要是该医院是要门诊自己买的话,那你最好找你的主治医师来一个门诊特定项目(门特)的申请表,申请下来就能用门特证明去门诊买美罗华了。住院期间听护士说低保还能报一部分云云,发票清单一定要保管好,以备以后需要。
      3, 选好医院,选好科室,选对主治医师很重要,生病了别慌,多上网或找关系了解。当时lz就是没人在身边给我出主意,找到这个只能算技术和经验一般的专科医院,关于很多细节问题就不敢恭维了,https://www.house086.com/forum.php?mod=viewthread&tid=7750&page=1&extra=&mobile=yes#pid117155好在疗效还不错,前两天pet-ct下来完全缓解,求个祝福!!!! 问问洪飞或者其他有同样经历的病友,治疗前确诊骨髓0.5%,现在要不要骨穿看看,后续有什么建议?
       最后说一句,不管能不能用上美罗华,我觉得,很多病友都觉得,心态很重要,很多没用美罗华的康复了,很多用了由于各种原因疗效一般。还有一个是积极治疗。希望能帮到各位病友。
        洪飞大哥,这样写行不行呀?
有了门特就能报销门诊买的美罗华了,是吗?
来自iphone客户端
我只是个康复病友,不是专业医生,所有意见仅供参考,不作为诊断和治疗依据。想加病友群请安装淋巴瘤之家手机客户端

参加活动:0

组织活动:0

9

主题

340

帖子

1281

家园豆

您的身份
病友
病理报告
弥漫大B细胞
就诊医院
中大肿瘤
目前状态
治疗中
最后登录
2018-6-2

一生平安

 楼主| 发表于 2013-6-22 13:11:34 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国广东汕头
洪飞 发表于 2013-6-22 12:37
有了门特就能报销门诊买的美罗华了,是吗?
来自iphone客户端

是的。反正我是这么操作的。

参加活动:0

组织活动:0

9

主题

340

帖子

1281

家园豆

您的身份
病友
病理报告
弥漫大B细胞
就诊医院
中大肿瘤
目前状态
治疗中
最后登录
2018-6-2

一生平安

 楼主| 发表于 2013-6-22 13:14:34 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国广东汕头
夜雨 发表于 2013-6-22 12:28
疗效不错啊。恭喜,早日康复

谢谢。还剩第六次巩固了。

参加活动:0

组织活动:0

16

主题

297

帖子

941

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大B细胞
就诊医院
华西医院
目前状态
康复1-3年
最后登录
2014-7-22

一生平安

发表于 2013-6-22 22:58:54 | 显示全部楼层 来自: 中国四川成都
据我了解,四川华西这边也是不能报的。原来我妈治疗的时候也是上门诊买的。如果能报,那对治疗的患者是多大的福利啊。

参加活动:0

组织活动:0

2

主题

85

帖子

386

家园豆

您的身份
病友
病理报告
弥漫大B细胞
就诊医院
广州南方医院
目前状态
治疗中
最后登录
2014-3-25

杰出贡献一生平安

发表于 2013-6-24 15:54:14 | 显示全部楼层 来自: 中国广东佛山
广州和顺德的社保都可以报销一部分美罗华的费用
勇敢一点,再勇敢一点

参加活动:0

组织活动:0

1

主题

5

帖子

19

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大B细胞
就诊医院
上海瑞金医院血液科
目前状态
治疗中
最后登录
2013-7-10
发表于 2013-7-3 17:32:00 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江嘉兴
上海和浙江这边貌似不能报

参加活动:0

组织活动:0

1

主题

11

帖子

32

家园豆

您的身份
家属
病理报告
B淋巴母细胞性淋巴瘤
就诊医院
北大医院
目前状态
治疗中
最后登录
2014-5-21

一生平安

发表于 2013-7-16 15:54:46 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
北京报不了,是自费。

参加活动:0

组织活动:0

0

主题

8

帖子

28

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大B细胞
就诊医院
福建省肿瘤医院
目前状态
治疗中
最后登录
2013-8-8
发表于 2013-8-2 09:30:19 | 显示全部楼层 来自: 中国福建厦门
洪飞,我想问下,这个美罗华可以自己从国外购买回来给病人用吗?

参加活动:0

组织活动:0

1

主题

71

帖子

435

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大B细胞
就诊医院
江苏省肿瘤医院
目前状态
治疗中
最后登录
2014-3-13

一生平安

发表于 2013-8-2 09:50:36 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏南京
高高 发表于 2013-8-2 09:30
洪飞,我想问下,这个美罗华可以自己从国外购买回来给病人用吗?

应该不可以,我姐在美国当医生,她说美罗华很多品种,价格也不一样,疗效和用途也不一样,而且海关你怎么过?

参加活动:0

组织活动:0

0

主题

8

帖子

28

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大B细胞
就诊医院
福建省肿瘤医院
目前状态
治疗中
最后登录
2013-8-8
发表于 2013-8-5 13:16:45 | 显示全部楼层 来自: 中国福建厦门
嗯 是啊 所以现在决定不自己买了

参加活动:0

组织活动:0

4

主题

91

帖子

261

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大B细胞
就诊医院
中国医学院肿瘤医院
目前状态
康复0-1年
最后登录
2015-7-10

一生平安

发表于 2013-8-6 07:57:00 | 显示全部楼层 来自: 中国河北承德
报不报导在运做!北京的肯定不行!
努力!

参加活动:0

组织活动:0

0

主题

22

帖子

75

家园豆

您的身份
病友
病理报告
反应性增生
就诊医院
长征医院
目前状态
治疗中
最后登录
2014-7-15

一生平安

发表于 2013-8-7 16:26:16 | 显示全部楼层 来自: 中国安徽黄山
美罗华基本上在我们国家医保范围内都不能报销

参加活动:0

组织活动:0

34

主题

636

帖子

1308

家园豆

您的身份
病友
病理报告
弥漫大b细胞
就诊医院
上海市仁济医院浦东分院
目前状态
康复3-5年
最后登录
2023-8-30

一生平安

发表于 2013-8-8 13:36:40 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
大家加油 发表于 2013-7-3 17:32
上海和浙江这边貌似不能报

江浙沪一带都不行,我是上海的,痛苦啊,这费用。。。坑爹的
我就喜欢你看不惯我又干不掉我的样子

参加活动:0

组织活动:0

34

主题

636

帖子

1308

家园豆

您的身份
病友
病理报告
弥漫大b细胞
就诊医院
上海市仁济医院浦东分院
目前状态
康复3-5年
最后登录
2023-8-30

一生平安

发表于 2013-8-8 13:38:14 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
高高 发表于 2013-8-2 09:30
洪飞,我想问下,这个美罗华可以自己从国外购买回来给病人用吗?

国内的医院不会给你钻这个空子的,医院自己都想靠这个药来赚钱,很多医院就清楚的告知病人,这药如果是从外面买来的本院是不接受的,就算接受了,万一治疗过程中出了事医院是不负责的。
我就喜欢你看不惯我又干不掉我的样子

参加活动:0

组织活动:0

7

主题

328

帖子

1092

家园豆

花开

您的身份
病友
病理报告
弥漫大b细胞(非生发中心起源)
就诊医院
瑞金医院、苏大附一院、301医院
目前状态
康复5-10年
最后登录
2023-1-31

一生平安

发表于 2013-8-8 18:10:49 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏盐城
来一个门诊特定项目(门特)的申请表是什么东西,我用的时候就是医生写了个条子让我们去买的
2013年7月23日确诊右胫骨弥漫大B细胞淋巴瘤,2014年1月3号于瑞金医院结束R-CHOP,CR;2015年3月31号确诊右小腿转移性复发,4月于苏大附一院R-DHAP治疗,自体移植7月2号进仓,10号回输,22号出仓,12月2日结束右小腿的放疗;2019年10月12活检,后确定二次复发,11月23日入解放军总院,12月6日Cart回输,19号出院

参加活动:0

组织活动:0

9

主题

340

帖子

1281

家园豆

您的身份
病友
病理报告
弥漫大B细胞
就诊医院
中大肿瘤
目前状态
治疗中
最后登录
2018-6-2

一生平安

 楼主| 发表于 2013-8-10 21:07:01 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国广东汕头
青青 发表于 2013-8-8 18:10
来一个门诊特定项目(门特)的申请表是什么东西,我用的时候就是医生写了个条子让我们去买的 ...

你先了解医保 门特  门慢 普通门诊  住院分别是什么概念,这样你就能理解了。

参加活动:0

组织活动:0

0

主题

24

帖子

106

家园豆

您的身份
家属
就诊医院
上海复旦大学附属肿瘤医院
目前状态
治疗中
最后登录
2018-6-2

一生平安

发表于 2014-1-7 17:08:05 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
dear89, 安徽农村合作医保 的能报吗? 我父亲目前在用美罗华,医生明确讲了不能报。 期待你更详细的指导,我QQ 472881417
病人家属 2012年2月16号确诊 弥漫性大B细胞淋巴瘤 非特指性
免疫组化结果(HI 12-939):CD20+,K-,入+ CD10-,bCL-6+,bCL-2+,MUM1+,CD30(欠满意),LMP1-,CD3-,CD21-,Ki-67+(约80-90%)

本版积分规则


关闭

站长推荐 上一条 /1 下一条

同样的经历 使我们与你感同深受!

这里是病友帮病友一起度过难关的精神家园!

工作室 媒体报道


© Copyright 2011-2021. 荷小朵(北京)健康管理有限公司 All Rights Reserved 京ICP备2020048145号-5
京卫[2015]第0359号 互联网药品信息服务资格证书:(京)-非经营性-2021-0110
返回顶部 返回列表

京公网安备11010502055174号