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发表于 2012-4-14 22:37:57 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国广东中山
本帖最后由 惡魔與天使 于 2012-4-27 10:42 编辑

         我兒子今年才14歲,正準備參加今年的中考,卻被可惡的病魔找上了,3月25日發現頸部有腫塊,趕緊去中山人民醫院檢查,4月1日安排手術取出一個腫塊進行活檢,4月9日才拿到初步診斷結果:<霍奇金淋巴瘤>.4月12日骨髓穿刺結果顯示癌細胞已經轉移,4月14日免疫組化結果確診為<霍奇金淋巴瘤>!因為今明兩天醫院除了值班醫生都是休息,我現在是問路無門啊!蒼天呀!為什麼要這樣折磨我的小孩呀?!緊急跪求好心人幫忙指點迷津,可見過此類病期的治療方案或是治療經驗?{:soso_e109:}跪求!{:soso_e109:}跪求!!{:soso_e109:}跪求!!!

中山腫瘤醫院會診結果:混合細胞型經典霍奇金淋巴瘤,免疫組化結果: CD15(-),EMA(部分+),CD30(+),PAX5(-),CD79a(-),CD20(-),EBVLMP(-),CD3(-),ALK(-),CD57(數個TC+),CD56(-),CD68(-),Bc16(-),
已經開始第一次化療,主治醫生: 甄子俊


家屬,2012年4月中山市人民醫院確診:混合細胞型經典霍奇金淋巴瘤,二期B,雙頸、雙側鎖骨、縱隔、右肺門、右腋窩、右側內乳區累及。廣州中山腫瘤醫院治療,治療方案:5輪ABVD換2輪COPP方案再改中腫內部方案1輪+放療,2013年3月發現新病灶,再用4輪中腫內部方案(加強聯合化療),建議自体干細胞移植+局部放療,又行5輪GVD方案,10月再放療18次,暫停治療觀察2個月再復查,主治醫生: 甄子俊換孫曉非再改黃慧強

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发表于 2012-4-15 00:26:58 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江温州
病理会诊:专家看切片
不急,人都在医院里了,这病治愈率很高,配合治疗就好。
自信,别人才对你有信心!

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一生平安康复3-5年

发表于 2012-4-15 00:34:19 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
霍奇金在肿瘤医院被称为感冒。无论多严重都有治愈的希望。霍奇金骨髓侵犯的标准是必须在骨髓里找到RS细胞,你们有么?
我只是个康复病友,不是专业医生,所有意见仅供参考,不作为诊断和治疗依据。想加病友群请安装淋巴瘤之家手机客户端

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发表于 2012-4-15 11:03:58 | 显示全部楼层 来自: 澳大利亚
积极治疗 能治愈的 只要坚持
2011年11/23日24次放疗;2017年11月复发,2018年5月结束6次化疗,康复3年了

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 楼主| 发表于 2012-4-15 11:46:02 | 显示全部楼层 来自: 中国广东中山
謝謝您的安慰!但能不急嗎?一是擔心不好治,二是憂心沒錢治!
家屬,2012年4月中山市人民醫院確診:混合細胞型經典霍奇金淋巴瘤,二期B,雙頸、雙側鎖骨、縱隔、右肺門、右腋窩、右側內乳區累及。廣州中山腫瘤醫院治療,治療方案:5輪ABVD換2輪COPP方案再改中腫內部方案1輪+放療,2013年3月發現新病灶,再用4輪中腫內部方案(加強聯合化療),建議自体干細胞移植+局部放療,又行5輪GVD方案,10月再放療18次,暫停治療觀察2個月再復查,主治醫生: 甄子俊換孫曉非再改黃慧強

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 楼主| 发表于 2012-4-15 11:53:44 | 显示全部楼层 来自: 中国广东中山
洪飞 发表于 2012-4-15 00:34
霍奇金在肿瘤医院被称为感冒。无论多严重都有治愈的希望。霍奇金骨髓侵犯的标准是必须在骨髓里找到RS细胞, ...

謝謝您的意見!本人還沒有見到骨穿的正式檢查報告,是醫生口頭告知的.等明天看到了再向您請教!
家屬,2012年4月中山市人民醫院確診:混合細胞型經典霍奇金淋巴瘤,二期B,雙頸、雙側鎖骨、縱隔、右肺門、右腋窩、右側內乳區累及。廣州中山腫瘤醫院治療,治療方案:5輪ABVD換2輪COPP方案再改中腫內部方案1輪+放療,2013年3月發現新病灶,再用4輪中腫內部方案(加強聯合化療),建議自体干細胞移植+局部放療,又行5輪GVD方案,10月再放療18次,暫停治療觀察2個月再復查,主治醫生: 甄子俊換孫曉非再改黃慧強

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 楼主| 发表于 2012-4-15 11:58:19 | 显示全部楼层 来自: 中国广东中山
夜雨 发表于 2012-4-15 00:26
不急,人都在医院里了,这病治愈率很高,配合治疗就好。

謝謝您的安慰!
家屬,2012年4月中山市人民醫院確診:混合細胞型經典霍奇金淋巴瘤,二期B,雙頸、雙側鎖骨、縱隔、右肺門、右腋窩、右側內乳區累及。廣州中山腫瘤醫院治療,治療方案:5輪ABVD換2輪COPP方案再改中腫內部方案1輪+放療,2013年3月發現新病灶,再用4輪中腫內部方案(加強聯合化療),建議自体干細胞移植+局部放療,又行5輪GVD方案,10月再放療18次,暫停治療觀察2個月再復查,主治醫生: 甄子俊換孫曉非再改黃慧強

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发表于 2012-4-15 12:45:43 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
作为家长你在急也不要在孩子面前显露出来,给孩子治愈的信心,让孩子坚强面对,会好的。

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 楼主| 发表于 2012-4-15 13:25:26 | 显示全部楼层 来自: 中国广东中山
青青草 发表于 2012-4-15 12:45
作为家长你在急也不要在孩子面前显露出来,给孩子治愈的信心,让孩子坚强面对,会好的。 ...

謝謝您的提醒!我會特別注意這個問題的!調整自己的心態!給孩子堅強的信心!
家屬,2012年4月中山市人民醫院確診:混合細胞型經典霍奇金淋巴瘤,二期B,雙頸、雙側鎖骨、縱隔、右肺門、右腋窩、右側內乳區累及。廣州中山腫瘤醫院治療,治療方案:5輪ABVD換2輪COPP方案再改中腫內部方案1輪+放療,2013年3月發現新病灶,再用4輪中腫內部方案(加強聯合化療),建議自体干細胞移植+局部放療,又行5輪GVD方案,10月再放療18次,暫停治療觀察2個月再復查,主治醫生: 甄子俊換孫曉非再改黃慧強

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发表于 2012-4-15 16:19:34 | 显示全部楼层 来自: 中国辽宁阜新
挺住。老天爷会给咱们机会的

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发表于 2012-4-15 16:19:44 | 显示全部楼层 来自: 澳大利亚
惡魔與天使 发表于 2012-4-15 11:46
謝謝您的安慰!但能不急嗎?一是擔心不好治,二是憂心沒錢治!

在国内医治 治疗是什么方案 如果有进口药的话 费用就要自理 并不是凡事都是进口的药好 如进口与国产的药 在治愈方面没有多大的差别 考虑经济方面 就选择用国产的 还可以进入医保 现在孩子也应该有医保的吧 首先 你自己先不能乱了方寸 孩子还得靠你鼓励 这个病是癌症 但不是绝症 有治愈希望的
2011年11/23日24次放疗;2017年11月复发,2018年5月结束6次化疗,康复3年了

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 楼主| 发表于 2012-4-15 19:46:25 | 显示全部楼层 来自: 中国广东中山
海岸线上 发表于 2012-4-15 16:19
在国内医治 治疗是什么方案 如果有进口药的话 费用就要自理 并不是凡事都是进口的药好 如进口与国产的药  ...

謝謝您寬解我的心情!在沒有多少錢的情況下,我們還是會盡做父母最大的努力給他治病!哪怕是砸鍋賣鐵也要給他治!孩子雖小卻很懂事聽話,雖說他不知道自己病情的真實狀況,反倒來安慰我們做父母的!我們老家在湖北農村,他在這裡沒有醫保的,這病估計也就能回去報10%左右,剩下的全部都得自費!決不向困難低頭,更不讓病魔向我們逞威!大家加油!
家屬,2012年4月中山市人民醫院確診:混合細胞型經典霍奇金淋巴瘤,二期B,雙頸、雙側鎖骨、縱隔、右肺門、右腋窩、右側內乳區累及。廣州中山腫瘤醫院治療,治療方案:5輪ABVD換2輪COPP方案再改中腫內部方案1輪+放療,2013年3月發現新病灶,再用4輪中腫內部方案(加強聯合化療),建議自体干細胞移植+局部放療,又行5輪GVD方案,10月再放療18次,暫停治療觀察2個月再復查,主治醫生: 甄子俊換孫曉非再改黃慧強

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 楼主| 发表于 2012-4-15 19:50:47 | 显示全部楼层 来自: 中国广东中山
复员大兵 发表于 2012-4-15 16:19
挺住。老天爷会给咱们机会的

謝謝!{:soso_e183:}兄弟!咱們一起向老天爺抗爭!加油!!!...................{:soso_e179:}
家屬,2012年4月中山市人民醫院確診:混合細胞型經典霍奇金淋巴瘤,二期B,雙頸、雙側鎖骨、縱隔、右肺門、右腋窩、右側內乳區累及。廣州中山腫瘤醫院治療,治療方案:5輪ABVD換2輪COPP方案再改中腫內部方案1輪+放療,2013年3月發現新病灶,再用4輪中腫內部方案(加強聯合化療),建議自体干細胞移植+局部放療,又行5輪GVD方案,10月再放療18次,暫停治療觀察2個月再復查,主治醫生: 甄子俊換孫曉非再改黃慧強

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发表于 2012-4-16 09:32:39 | 显示全部楼层 来自: 中国四川南充
别担心,霍奇金治愈率高。。在外面治疗报销低,那就回家治疗,不过要去大医院,最好去肿瘤医院。几万还是要准备的。祝愿早日康复。
25了啦,不知不觉来到这世界二十五载了,光辉灿烂的二十五年!

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发表于 2012-4-16 09:45:59 | 显示全部楼层 来自: 中国广东广州
霍奇金很好治,加油!

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发表于 2012-4-16 13:40:03 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏镇江
记住,在大医院拿方案回地方医院治疗,能剩下不少钱!复旦肿瘤好多都这样,医生也鼓励这样。
2011年3月确诊NK/T鼻型细胞淋巴瘤,免疫化组合:CD3+、CD56+、TIA-1+、KI67 40%、CD20散在+、CD68少量+治疗结束,随时等待复发。

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发表于 2012-4-16 15:13:30 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
惡魔與天使 发表于 2012-4-15 19:46
謝謝您寬解我的心情!在沒有多少錢的情況下,我們還是會盡做父母最大的努力給他治病!哪怕是砸鍋賣鐵也要給 ...

你好!我儿子11岁,和你儿子是一样的疾病,目前在上海儿童医学中心治疗。我建议你到该医院治疗,他们在肿瘤治疗方面在国内还是比较权威的。相信你儿子的病能很快好起来。请问他是几期?

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发表于 2012-4-16 15:28:01 | 显示全部楼层 来自: 美国
别担心,霍奇金的治愈率挺高的! 会好的。

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 楼主| 发表于 2012-4-16 23:35:28 | 显示全部楼层 来自: 中国广东中山
兰花阿亮 发表于 2012-4-16 09:32
别担心,霍奇金治愈率高。。在外面治疗报销低,那就回家治疗,不过要去大医院,最好去肿瘤医院。几万还是要 ...

謝謝您的指點!這種方案我也考慮過,問題是我們那裡是小縣城,根本連這種病都沒有見過,治療記錄是零!去武漢治療我也想過,報銷比例和這裡一樣,為了不延誤治療的最佳時間,就是趕緊給他開始治療!
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 楼主| 发表于 2012-4-16 23:41:37 | 显示全部楼层 来自: 中国广东中山
丽丽 发表于 2012-4-16 09:45
霍奇金很好治,加油!

謝謝您的鼓勵!今天去廣州雖然沒有拿到會診結果有些遺憾!不過也有收獲呀!中山腫瘤有細分到兒童腫瘤和成人腫瘤,害得我掛號到血液內科!幸好中山腫瘤的醫生今天提醒了我!
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