收藏本站 工作汇报 关于我们 媒体报道
搜索
»论坛 › 病友互助 › 霍奇金之家 › 化疗一次要一万
12下一页
返回列表
查看: 4355|回复: 30

化疗一次要一万

  [复制链接]
鲁文

参加活动:0 次

组织活动:0 次

2

主题

15

帖子

73

家园豆

最后登录
2024-9-25
发表于 2024-2-8 10:21:12 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自： 中国
ABVD方案，医生开的多柔比星需要自费，两支要9100多，用药前也没跟我们商量，后期这样下去要怎么办
来自苹果APP客户端
回复

使用道具 举报

橙色雨丝

参加活动:0 次

组织活动:0 次

376

主题

5万

帖子

7万

家园豆

您的身份
病友
病理报告
滤泡性淋巴瘤1-2级
就诊医院
北京协和
目前状态
康复10-20年
最后登录
2024-11-23

博学多才一生平安康复0-1年
发表于 2024-2-8 10:40:21 | 显示全部楼层 来自： 中国北京
病理会诊：专家看切片
全世界只有中国在ABVD方案中用脂质体阿霉素替代普通阿霉素，尽管从未有过三期临床试验证明这种做法能够带来获益。
回复 支持 6 反对 0

使用道具 举报

早睡早起乖

参加活动:0 次

组织活动:0 次

61

主题

1095

帖子

7443

家园豆

您的身份
病友
病理报告
滤泡性淋巴瘤3A级
就诊医院
瑞金
目前状态
康复0-1年
最后登录
2024-11-23
发表于 2024-2-8 13:15:56 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国上海
可以跟医生沟通一下，可以改处方的。
来自苹果APP客户端
回复 支持 3 反对 0

使用道具 举报

等风来1979

参加活动:0 次

组织活动:0 次

15

主题

300

帖子

188

家园豆

您的身份
病友
病理报告
NK/T细胞淋巴瘤
就诊医院
北京大学人民医院
目前状态
治疗中
最后登录
2024-6-23
发表于 2024-2-8 10:22:06 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国
肿瘤治疗就是拿钱买命
来自安卓APP客户端
回复 支持 3 反对 0

使用道具 举报

山东青岛-Tom

参加活动:0 次

组织活动:0 次

700

主题

5226

帖子

2457

家园豆

您的身份
病友
病理报告
原发纵膈弥漫大b细胞
就诊医院
青岛大学附属医院
目前状态
康复0-1年
最后登录
2024-9-1
发表于 2024-2-8 12:12:48 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国山东青岛
医生应该告知让家属有个选择，医生的工作态度失误
来自安卓APP客户端
回复 支持 2 反对 0

使用道具 举报

CloudHan

参加活动:0 次

组织活动:0 次

17

主题

336

帖子

9587

家园豆

您的身份
病友
病理报告
霍结节硬化型
就诊医院
上海瑞金医院
目前状态
康复0-1年
最后登录
2024-11-23
发表于 2024-2-8 11:46:35 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国上海
我也是ABVD方案，主治医生给用的是表柔比星，基本上能医保覆盖。
来自苹果APP客户端
回复 支持 2 反对 0

使用道具 举报

橙色雨丝

参加活动:0 次

组织活动:0 次

376

主题

5万

帖子

7万

家园豆

您的身份
病友
病理报告
滤泡性淋巴瘤1-2级
就诊医院
北京协和
目前状态
康复10-20年
最后登录
2024-11-23

博学多才一生平安康复0-1年
发表于 2024-2-14 10:31:58 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国北京
killer600 发表于 2024-02-13 20:36
我们现在也是用多柔比星脂质体，到底有没有必要？9160两只

70岁患者，可能是有必要的。
来自安卓APP客户端
回复 支持 1 反对 0

使用道具 举报

killer600

参加活动:0 次

组织活动:0 次

15

主题

283

帖子

752

家园豆

最后登录
2024-11-13
发表于 2024-2-13 20:36:33 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国浙江宁波
橙色雨丝 发表于 2024-02-13 09:44
心脏跳的快慢与心肌损伤没有关系，辅酶Q10不能预防蒽环类药物造成的心肌损伤，只有右雷佐生有一定的预防作用。

我们现在也是用多柔比星脂质体，到底有没有必要？9160两只
来自安卓APP客户端
回复 支持 1 反对 0

使用道具 举报

洪飞

参加活动:0 次

组织活动:9 次

1112

主题

2万

帖子

3万

家园豆

资深病友

就诊医院
复旦肿瘤医院
目前状态
康复10-20年
最后登录
2024-11-23

一生平安康复3-5年
发表于 2024-2-8 19:20:35 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国上海
和医生说下，实力不允许。
来自苹果APP客户端
我只是个康复病友，不是专业医生，所有意见仅供参考，不作为诊断和治疗依据。想加病友群请安装淋巴瘤之家手机客户端
回复 支持 1 反对 0

使用道具 举报

行风

参加活动:0 次

组织活动:0 次

44

主题

650

帖子

2947

家园豆

您的身份
家属
病理报告
脾边缘带B细胞淋巴瘤
就诊医院
北京协和 北大人民 北医三院
目前状态
治疗中
最后登录
2024-11-23
发表于 2024-2-8 13:08:43 | 显示全部楼层 来自： 中国北京
以后的事情，以后再说，你根本预测不了，可以化疗几次...... 不必未雨绸缪
回复 支持 1 反对 0

使用道具 举报

江源

参加活动:0 次

组织活动:0 次

1

主题

250

帖子

630

家园豆

病理报告
NK/T细胞淋巴瘤
就诊医院
中山大学肿瘤医院
目前状态
康复0-1年
最后登录
2024-11-23
发表于 2024-2-8 12:09:11 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国
豪华套餐
来自安卓APP客户端
回复 支持 1 反对 0

使用道具 举报

ten3321

参加活动:0 次

组织活动:0 次

30

主题

1527

帖子

3094

家园豆

您的身份
病友
病理报告
系统性间变大细胞
就诊医院
苏州大学附属医院
目前状态
治疗中
最后登录
2024-11-23
发表于 2024-2-8 10:22:42 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国江苏
我每次总费用3万，这个多柔比星每次自费买50mg，共1.1万
来自安卓APP客户端
回复 支持 反对

使用道具 举报

江源

参加活动:0 次

组织活动:0 次

1

主题

250

帖子

630

家园豆

病理报告
NK/T细胞淋巴瘤
就诊医院
中山大学肿瘤医院
目前状态
康复0-1年
最后登录
2024-11-23
发表于 2024-2-8 10:34:51 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国重庆
我之前还加的有很贵的单抗，一只8000左右，一次2只，加化疗药，一次2万左右。我们这病就是富贵病。
来自安卓APP客户端
回复 支持 1 反对 0

使用道具 举报

ZL文武

参加活动:0 次

组织活动:0 次

13

主题

842

帖子

5256

家园豆

您的身份
家属
病理报告
T-淋巴母细胞性淋巴瘤
就诊医院
瑞金北院
目前状态
治疗中
最后登录
2024-11-23
发表于 2024-2-8 10:45:01 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国上海
进了医院只能听医生的，没办法
来自安卓APP客户端
回复 支持 反对

使用道具 举报

小刀影

参加活动:0 次

组织活动:0 次

3

主题

967

帖子

1万

家园豆

您的身份
家属
病理报告
滤泡性淋巴瘤1-2级
目前状态
康复1-3年
最后登录
2024-11-23
发表于 2024-2-8 11:52:04 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国
用表柔比星加护心脏的药物，按道理如果用医保外的药物肯定要跟你们交代的
来自安卓APP客户端
回复 支持 反对

使用道具 举报

张罕

参加活动:0 次

组织活动:0 次

0

主题

638

帖子

1145

家园豆

您的身份
病友
最后登录
2024-7-12
发表于 2024-2-8 12:06:43 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国海南海口
江源 发表于 2024-02-08 10:34
我之前还加的有很贵的单抗，一只8000左右，一次2只，加化疗药，一次2万左右。我们这病就是富贵病。

怎么可能花这么多钱呢？
在不影响治疗的前提下，省钱的办法有多种。
来自安卓APP客户端
回复 支持 1 反对 0

使用道具 举报

潇潇细雨

参加活动:0 次

组织活动:0 次

1

主题

154

帖子

544

家园豆

最后登录
2024-11-23
发表于 2024-2-8 12:54:22 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国四川绵阳
我们第一次化疗加检查自费五万多
放弃很容易坚持很难
如果他说放弃我现在都不劝他治疗了
他痛苦我更痛苦
来自安卓APP客户端
回复 支持 反对

使用道具 举报

潇潇细雨

参加活动:0 次

组织活动:0 次

1

主题

154

帖子

544

家园豆

最后登录
2024-11-23
发表于 2024-2-8 14:55:12 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国四川绵阳
张罕 发表于 2024-02-08 12:06
怎么可能花这么多钱呢？
在不影响治疗的前提下，省钱的办法有多种。

怎么不可能我们第一次化疗用了
脂质体还有奥妥珠单抗
就这两种药就差不多两万不算其他
来自安卓APP客户端
回复 支持 反对

使用道具 举报

瓢虫

参加活动:0 次

组织活动:0 次

0

主题

7

帖子

302

家园豆

最后登录
2024-9-5
发表于 2024-2-8 16:44:47 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国山东威海
潇潇细雨 发表于 2024-02-08 12:54
我们第一次化疗加检查自费五万多
放弃很容易坚持很难
如果他说放弃我现在都不劝他治疗了
他痛苦我更痛苦

为啥这么说 滤泡没那么难治吧
来自苹果APP客户端
回复 支持 反对

使用道具 举报

郭本安

参加活动:0 次

组织活动:0 次

10

主题

355

帖子

1007

家园豆

您的身份
病友
病理报告
弥漫大b细胞
就诊医院
齐鲁医院 中国医学科学院血液病医院
目前状态
康复0-1年
最后登录
2024-11-19
发表于 2024-2-9 10:33:53 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国
一般医生都告诉患者自费药和普通药的区别患者好根据情况选择
来自安卓APP客户端
回复 支持 反对

使用道具 举报

一米阳光666

参加活动:0 次

组织活动:0 次

5

主题

29

帖子

366

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞
目前状态
治疗中
最后登录
2024-9-30
发表于 2024-2-9 11:21:33 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国江西
我家属用进口自费药，一次5w
来自安卓APP客户端
回复 支持 反对

使用道具 举报

陈红棉

参加活动:1 次

组织活动:0 次

43

主题

2456

帖子

4850

家园豆

您的身份
病友
病理报告
经典型霍奇金
就诊医院
华中科技大学下属同济医院光谷分院
目前状态
康复3-5年
最后登录
2024-11-23
发表于 2024-2-12 14:25:36 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国湖北仙桃
医生就是想搞钱，换医生吧，癌症病人最重要的就是钱，几时钱没了，你的生命就到头了
来自安卓APP客户端
回复 支持 反对

使用道具 举报

下一页 »
12下一页
返回列表

本版积分规则


关闭

站长推荐 上一条 /1 下一条

同样的经历 使我们与你感同深受!

这里是病友帮病友一起度过难关的精神家园!

工作室 媒体报道


© Copyright 2011-2021. 荷小朵（北京）健康管理有限公司 All Rights Reserved 京ICP备2020048145号-5
京卫[2015]第0359号 互联网药品信息服务资格证书：(京)-非经营性-2021-0110
返回顶部 返回列表

京公网安备11010502055174号