收藏本站工作汇报关于我们媒体报道

»论坛 › 病友互助 › 非霍奇金之家 › 弥漫大B细胞性淋巴瘤有没有之家群友见到过同类病历？ ...

12 / 2 页下一页

返回列表

查看: 7536|回复: 25

弥漫大B细胞性淋巴瘤有没有之家群友见到过同类病历？

参加活动:0 次

组织活动:0 次

5 主题	24 帖子	114 家园豆

您的身份

家属

病理报告

弥漫大b细胞

目前状态

治疗中

最后登录

2023-9-3

发消息

发表于 2022-7-2 14:46:20 | 显示全部楼层 |阅读模式来自：中国江苏

今天是陪父亲住进省人民医院第三天，医生认为是IV四期，IPI中危，双表达，给出治疗方案预处理：泼尼松，R+chop（脂质体阿霉素）+X，同步做二次基因测序为更准确治疗。一期先R+chop和升白针
下周一要做化疗了，有点担心化疗父亲受不受的了。
有没有之家群友见到过同类病历？

来自安卓APP客户端

回复

使用道具举报

参加活动:0 次

组织活动:0 次

0 主题	242 帖子	877 家园豆

您的身份

病友

病理报告

弥漫大b细胞（非生发中心起源）

就诊医院

j江苏省人民医院

目前状态

康复1-3年

最后登录

2024-4-3

发消息

发表于 2022-8-24 13:36:26 来自手机 | 显示全部楼层来自：中国江苏南京

病理会诊：专家看切片

lindas 发表于 2022-08-24 13:31
你用的什么方案？我爸爸今年复发医生怀疑tp53突变。

r—chop加维纳托克加6次鞘注加自体干细胞移植。

来自安卓APP客户端

回复支持 1 反对 0

使用道具举报

参加活动:0 次

组织活动:0 次

2 主题	39 帖子	157 家园豆

您的身份

家属

病理报告

弥漫大b细胞（非生发中心起源）

目前状态

治疗中

最后登录

2023-3-26

发消息

发表于 2022-8-24 13:32:44 来自手机 | 显示全部楼层来自：中国上海

lindas 发表于 2022-08-24 13:31
你用的什么方案？我爸爸今年复发医生怀疑tp53突变。

看到了

来自苹果APP客户端

回复支持 1 反对 0

使用道具举报

参加活动:0 次

组织活动:0 次

5 主题	24 帖子	114 家园豆

您的身份

家属

病理报告

弥漫大b细胞

目前状态

治疗中

最后登录

2023-9-3

发消息

楼主| 发表于 2022-7-3 14:12:41 来自手机 | 显示全部楼层来自：中国江苏

zhangwenjing 发表于 2022-07-03 12:40
不客气！有问题只管问。你是在徐卫团队治疗吧？

是的，徐主任团队。你们之前也是吗？

来自安卓APP客户端

回复支持 1 反对 0

使用道具举报

参加活动:0 次

组织活动:0 次

5 主题	24 帖子	114 家园豆

您的身份

家属

病理报告

弥漫大b细胞

目前状态

治疗中

最后登录

2023-9-3

发消息

楼主| 发表于 2022-7-3 07:43:17 来自手机 | 显示全部楼层来自：中国江苏

zhangwenjing 发表于 2022-07-03 00:41
我比你父亲更严重，IPI4高危，ki6790%+。二代基因測序tp53突变，积极配合治疗已痊愈。别着急没有退路了只有迎难而上！

谢谢您的鼓励

来自安卓APP客户端

回复支持 1 反对 0

使用道具举报

参加活动:0 次

组织活动:0 次

10 主题	150 帖子	838 家园豆

您的身份

家属

病理报告

弥漫大b细胞

目前状态

康复0-1年

最后登录

2024-8-14

发消息

发表于 2022-7-2 15:24:11 来自手机 | 显示全部楼层来自：中国

让你爸多吃点

来自安卓APP客户端

回复支持反对

使用道具举报

参加活动:0 次

组织活动:0 次

5 主题	24 帖子	114 家园豆

您的身份

家属

病理报告

弥漫大b细胞

目前状态

治疗中

最后登录

2023-9-3

发消息

楼主| 发表于 2022-7-2 15:43:47 来自手机 | 显示全部楼层来自：中国江苏

ff337217624 发表于 2022-07-02 15:24
让你爸多吃点

谢谢您

来自安卓APP客户端

回复支持反对

使用道具举报

参加活动:0 次

组织活动:0 次

1 主题	150 帖子	658 家园豆

您的身份

家属

病理报告

弥漫大b细胞（非生发中心起源）

目前状态

康复1-3年

最后登录

2024-11-20

发消息

发表于 2022-7-2 16:26:56 来自手机 | 显示全部楼层来自：中国北京

能吃就多吃，高蛋白高营养的使劲吃，上药后多喝水

来自安卓APP客户端

回复支持反对

使用道具举报

参加活动:0 次

组织活动:0 次

5 主题	24 帖子	114 家园豆

您的身份

家属

病理报告

弥漫大b细胞

目前状态

治疗中

最后登录

2023-9-3

发消息

楼主| 发表于 2022-7-2 16:32:50 来自手机 | 显示全部楼层来自：中国江苏

水晶水晶发表于 2022-07-02 16:26
能吃就多吃，高蛋白高营养的使劲吃，上药后多喝水

谢谢您

来自安卓APP客户端

回复支持反对

使用道具举报

漏油→吾威

参加活动:0 次

组织活动:0 次

18 主题	804 帖子	8384 家园豆

您的身份

病友

病理报告

滤泡性淋巴瘤3A级

目前状态

康复1-3年

最后登录

2024-11-22

发消息

发表于 2022-7-2 17:02:38 来自手机 | 显示全部楼层来自：中国四川自贡

加油

来自安卓APP客户端

回复支持反对

使用道具举报

参加活动:0 次

组织活动:0 次

1 主题	149 帖子	422 家园豆

您的身份

病友

病理报告

原发纵膈弥漫大b细胞

就诊医院

广东省人民医院

目前状态

康复3-5年

最后登录

2022-12-29

发消息

发表于 2022-7-2 17:32:16 来自手机 | 显示全部楼层来自：中国广东广州

提示: 作者被禁止或删除内容自动屏蔽

陈土英

回复支持反对

使用道具举报

参加活动:0 次

组织活动:0 次

5 主题	24 帖子	114 家园豆

您的身份

家属

病理报告

弥漫大b细胞

目前状态

治疗中

最后登录

2023-9-3

发消息

楼主| 发表于 2022-7-2 17:52:10 来自手机 | 显示全部楼层来自：中国江苏

爱艳502 发表于 2022-07-02 17:32
加油！会没事的！

谢谢您

来自安卓APP客户端

回复支持反对

使用道具举报

参加活动:0 次

组织活动:0 次

6 主题	61 帖子	167 家园豆

您的身份

家属

病理报告

弥漫大b细胞

目前状态

治疗中

最后登录

2023-3-1

发消息

发表于 2022-7-2 18:46:37 来自手机 | 显示全部楼层来自：中国江苏扬州

加油

来自苹果APP客户端

回复支持反对

使用道具举报

参加活动:0 次

组织活动:0 次

0 主题	242 帖子	877 家园豆

您的身份

病友

病理报告

弥漫大b细胞（非生发中心起源）

就诊医院

j江苏省人民医院

目前状态

康复1-3年

最后登录

2024-4-3

发消息

发表于 2022-7-3 00:41:00 来自手机 | 显示全部楼层来自：中国江苏南京

健康家人发表于 2022-07-02 15:43
谢谢您

我比你父亲更严重，IPI4高危，ki6790%+。二代基因測序tp53突变，积极配合治疗已痊愈。别着急没有退路了只有迎难而上！

来自安卓APP客户端

回复支持反对

使用道具举报

参加活动:0 次

组织活动:0 次

0 主题	242 帖子	877 家园豆

您的身份

病友

病理报告

弥漫大b细胞（非生发中心起源）

就诊医院

j江苏省人民医院

目前状态

康复1-3年

最后登录

2024-4-3

发消息

发表于 2022-7-3 12:40:59 来自手机 | 显示全部楼层来自：中国江苏南京

健康家人发表于 2022-07-03 07:43
谢谢您的鼓励

不客气！有问题只管问。你是在徐卫团队治疗吧？

来自安卓APP客户端

回复支持反对

使用道具举报

参加活动:0 次

组织活动:0 次

0 主题	242 帖子	877 家园豆

您的身份

病友

病理报告

弥漫大b细胞（非生发中心起源）

就诊医院

j江苏省人民医院

目前状态

康复1-3年

最后登录

2024-4-3

发消息

发表于 2022-7-3 18:32:01 来自手机 | 显示全部楼层来自：中国江苏南京

健康家人发表于 2022-07-03 14:12
是的，徐主任团队。你们之前也是吗？

我是李建勇团队

来自安卓APP客户端

回复支持反对

使用道具举报

参加活动:0 次

组织活动:0 次

0 主题	242 帖子	877 家园豆

您的身份

病友

病理报告

弥漫大b细胞（非生发中心起源）

就诊医院

j江苏省人民医院

目前状态

康复1-3年

最后登录

2024-4-3

发消息

发表于 2022-7-3 23:58:02 来自手机 | 显示全部楼层来自：中国江苏南京

健康家人发表于 2022-07-03 14:12
是的，徐主任团队。你们之前也是吗？

我冰箱还剩几盒300u的升白针，送给你可以吗？化疗回家后白细胞中性粒低时打。

来自安卓APP客户端

回复支持反对

使用道具举报

参加活动:0 次

组织活动:0 次

5 主题	24 帖子	114 家园豆

您的身份

家属

病理报告

弥漫大b细胞

目前状态

治疗中

最后登录

2023-9-3

发消息

楼主| 发表于 2022-7-4 07:34:26 来自手机 | 显示全部楼层来自：中国江苏

zhangwenjing 发表于 2022-07-03 23:58
我冰箱还剩几盒300u的升白针，送给你可以吗？化疗回家后白细胞中性粒低时打。

谢谢您的好意！医生给我们开过升白针了

来自安卓APP客户端

回复支持反对

使用道具举报

参加活动:0 次

组织活动:0 次

29 主题	135 帖子	560 家园豆

您的身份

家属

病理报告

淋巴瘤，未分类

目前状态

治疗中

最后登录

2024-11-8

发消息

发表于 2022-7-31 22:30:14 来自手机 | 显示全部楼层来自：中国江苏南京

提示: 作者被禁止或删除内容自动屏蔽

回复支持反对

使用道具举报

参加活动:0 次

组织活动:0 次

29 主题	135 帖子	560 家园豆

您的身份

家属

病理报告

淋巴瘤，未分类

目前状态

治疗中

最后登录

2024-11-8

发消息

发表于 2022-7-31 22:31:47 来自手机 | 显示全部楼层来自：中国江苏南京

提示: 作者被禁止或删除内容自动屏蔽

回复支持反对

使用道具举报

参加活动:0 次

组织活动:0 次

5 主题	24 帖子	114 家园豆

您的身份

家属

病理报告

弥漫大b细胞

目前状态

治疗中

最后登录

2023-9-3

发消息

楼主| 发表于 2022-8-2 12:28:54 来自手机 | 显示全部楼层来自：中国江苏

zhangwenjing 发表于 2022-07-03 00:41
我比你父亲更严重，IPI4高危，ki6790%+。二代基因測序tp53突变，积极配合治疗已痊愈。别着急没有退路了只有迎难而上！

您好！请问TP53突变，当时有吃泽布替尼吗？什么牌子的，什么时候开始吃？谢谢！

来自安卓APP客户端

回复支持反对

使用道具举报

参加活动:0 次

组织活动:0 次

0 主题	242 帖子	877 家园豆

您的身份

病友

病理报告

弥漫大b细胞（非生发中心起源）

就诊医院

j江苏省人民医院

目前状态

康复1-3年

最后登录

2024-4-3

发消息

发表于 2022-8-2 16:59:54 来自手机 | 显示全部楼层来自：中国江苏南京

我Ipl4，高危，还有tp53突变

来自安卓APP客户端

回复支持反对

使用道具举报

12 / 2 页下一页

站长推荐 /1

同样的经历使我们与你感同深受!

这里是病友帮病友一起度过难关的精神家园!

工作室媒体报道

© Copyright 2011-2021. 荷小朵（北京）健康管理有限公司 All Rights Reserved 京ICP备2020048145号-5
京卫[2015]第0359号互联网药品信息服务资格证书：(京)-非经营性-2021-0110

返回顶部 返回列表

京公网安备11010502055174号