搜索
查看: 3077|回复: 11

三个月复查通过!

[复制链接]

参加活动:0

组织活动:0

20

主题

101

帖子

411

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞(生发中心起源)
就诊医院
广东省人民医院
目前状态
康复0-1年
最后登录
2023-9-15
发表于 2020-4-9 11:27:43 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国广东
去年12月RChOP六疗后缓解,但没达到Cr,医生要我们吃西达苯胺维持,三个月后复查,只查了血常规和乳酸脱氢酶,医生说结果可以,继续吃西达,三个月后再复查。心里仍战战兢兢的,复查可以不做增强CT的吗

参加活动:0

组织活动:0

1

主题

3

帖子

27

家园豆

您的身份
病友
病理报告
系统性间变大细胞
目前状态
治疗中
最后登录
2020-5-5
发表于 2020-4-9 11:32:58 | 显示全部楼层 来自: 中国
病理会诊:专家看切片
请问你是什么类型的淋巴瘤
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

0

主题

34

帖子

419

家园豆

您的身份
家属
病理报告
T细胞淋巴瘤
就诊医院
省立医院
目前状态
治疗中
最后登录
2022-12-13
发表于 2020-4-9 12:51:16 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江杭州
大B也能吃西达?
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

10

主题

227

帖子

1136

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞
就诊医院
中大五院
目前状态
治疗中
最后登录
2023-1-17
发表于 2020-4-9 13:05:39 | 显示全部楼层 来自: 中国广东
应该要增加查个增强ct,检查才比较全面。
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

20

主题

101

帖子

411

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞(生发中心起源)
就诊医院
广东省人民医院
目前状态
康复0-1年
最后登录
2023-9-15
 楼主| 发表于 2020-4-9 13:26:21 | 显示全部楼层 来自: 中国广东
林昀致 发表于 2020-4-9 11:32
请问你是什么类型的淋巴瘤

弥漫大B,生发中心,有p53突变
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

20

主题

101

帖子

411

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞(生发中心起源)
就诊医院
广东省人民医院
目前状态
康复0-1年
最后登录
2023-9-15
 楼主| 发表于 2020-4-9 15:38:51 | 显示全部楼层 来自: 中国广东
我爸一定会康复 发表于 2020-4-9 13:05
应该要增加查个增强ct,检查才比较全面。

嗯嗯,准备过阵子去医院做CT看看。
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

15

主题

222

帖子

443

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞(非生发中心起源)
就诊医院
遂宁市中心医院
目前状态
治疗中
最后登录
2023-3-23
发表于 2020-4-9 18:00:46 | 显示全部楼层 来自: 中国四川资阳
我们家也是大B,RCHOP4疗后全部消退,但是肺部新发结节,怀疑淋巴瘤侵润,医生让加西达本胺,3疗后CR评分1分
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

3

主题

87

帖子

166

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞
就诊医院
温州医科大学附属第一医院
目前状态
治疗中
最后登录
2020-7-20
发表于 2020-4-9 21:26:42 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江
我这边医生让吃来那度胺
车到山前必有路,勇往直前,珍惜当下每一天
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

27

主题

468

帖子

1016

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞(生发中心起源)
目前状态
治疗中
最后登录
2023-10-10
发表于 2020-4-9 21:33:41 | 显示全部楼层 来自: 中国河北保定
我们六疗pet评估完全缓解,无摄取值,但医生还是建议每三个月一次单美维持,和可以同时加来拿,但是来拿影响血项,也可以不加,都不知道该怎么办了
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

173

主题

1085

帖子

3428

家园豆

您的身份
病友
病理报告
滤泡转弥漫大b细胞
就诊医院
龙岩第一医院
目前状态
康复1-3年
最后登录
2024-11-13
发表于 2020-4-9 23:17:59 | 显示全部楼层 来自: 中国广东广州
我也有p53突变,医生让吃来拿,我还在纠结,要用美罗华还是来拿,滤泡转大B的
破茧重生!
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

20

主题

101

帖子

411

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞(生发中心起源)
就诊医院
广东省人民医院
目前状态
康复0-1年
最后登录
2023-9-15
 楼主| 发表于 2020-4-14 12:44:33 | 显示全部楼层 来自: 中国广东
詹小妹 发表于 2020-4-9 23:17
我也有p53突变,医生让吃来拿,我还在纠结,要用美罗华还是来拿,滤泡转大B的
...

当时医生也纠结叫我们吃来那或西达,可能慎重考虑后叫我们吃西达的,我们听医生的。
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

173

主题

1085

帖子

3428

家园豆

您的身份
病友
病理报告
滤泡转弥漫大b细胞
就诊医院
龙岩第一医院
目前状态
康复1-3年
最后登录
2024-11-13
发表于 2020-4-14 15:57:01 | 显示全部楼层 来自: 中国
大周 发表于 2020-4-14 12:44
当时医生也纠结叫我们吃来那或西达,可能慎重考虑后叫我们吃西达的,我们听医生的。
...

我想去广州中肿看看医生给什么意见,好烦啊
破茧重生!
回复 支持 反对

使用道具 举报

本版积分规则


关闭

站长推荐 上一条 /1 下一条

同样的经历 使我们与你感同深受!

这里是病友帮病友一起度过难关的精神家园!

工作室 媒体报道


© Copyright 2011-2021. 荷小朵(北京)健康管理有限公司 All Rights Reserved 京ICP备2020048145号-5
京卫[2015]第0359号 互联网药品信息服务资格证书:(京)-非经营性-2021-0110
返回顶部 返回列表

京公网安备11010502055174号