搜索
查看: 7485|回复: 24

医药费这么贵,怎么办,真的要卖房看病人

[复制链接]

参加活动:0

组织活动:0

3

主题

54

帖子

175

家园豆

您的身份
家属
病理报告
结节性淋巴细胞为主型霍奇金
就诊医院
浙一医院
目前状态
治疗中
最后登录
2021-8-20
发表于 2019-7-11 11:13:16 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国浙江杭州
怎么办?这么贵的医药费
阿平

参加活动:0

组织活动:0

3

主题

72

帖子

161

家园豆

您的身份
家属
病理报告
血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤
就诊医院
安医附属医院
目前状态
天堂
最后登录
2019-8-13
发表于 2019-7-11 11:17:47 | 显示全部楼层 来自: 中国
病理会诊:专家看切片
我们家就有这个打算了
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

136

主题

455

帖子

1467

家园豆

您的身份
病友
病理报告
原发纵膈弥漫大b细胞
就诊医院
山东省肿瘤医院
目前状态
康复3-5年
最后登录
2024-11-25
发表于 2019-7-11 11:30:22 | 显示全部楼层 来自: 中国山东临沂
我们都没房可卖了
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

17

主题

516

帖子

737

家园豆

您的身份
病友
病理报告
经典型霍奇金
就诊医院
上海复旦大学附属肿瘤医院
目前状态
康复0-1年
最后登录
2021-6-20
发表于 2019-7-11 12:07:27 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏
提示: 作者被禁止或删除 内容自动屏蔽
结疗了,家中自种提子,优惠给病友
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

376

主题

5万

帖子

7万

家园豆

您的身份
病友
病理报告
滤泡性淋巴瘤1-2级
就诊医院
北京协和
目前状态
康复10-20年
最后登录
2024-11-29

博学多才一生平安康复0-1年

发表于 2019-7-11 12:17:34 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
又是丙球蛋白,又是脂质体阿霉素,再加上美罗华,所以很贵,前两样多数情况下是不必要的。
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

3

主题

54

帖子

175

家园豆

您的身份
家属
病理报告
结节性淋巴细胞为主型霍奇金
就诊医院
浙一医院
目前状态
治疗中
最后登录
2021-8-20
 楼主| 发表于 2019-7-11 12:21:46 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江杭州
xmx 发表于 2019-7-11 12:07
你是结节性霍奇金啊,应该15万左右就好了,完了还可以报销你

没有报的
阿平
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

3

主题

54

帖子

175

家园豆

您的身份
家属
病理报告
结节性淋巴细胞为主型霍奇金
就诊医院
浙一医院
目前状态
治疗中
最后登录
2021-8-20
 楼主| 发表于 2019-7-11 12:22:55 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江杭州
橙色雨丝 发表于 2019-7-11 12:17
又是丙球蛋白,又是脂质体阿霉素,再加上美罗华,所以很贵,前两样多数情况下是不必要的。 ...

已经做了6疗程,pet做出来还有,就换现在这方案了
阿平
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

38

主题

569

帖子

2136

家园豆

您的身份
家属
病理报告
系统性间变大细胞
就诊医院
河北医科大学第二医院
目前状态
康复1-3年
最后登录
2022-4-15
发表于 2019-7-11 12:23:28 | 显示全部楼层 来自: 中国河北沧州
我们确诊前花了十万。十万都是总在找病的。后续两次治疗我们花了11万。还有4次...没办法有病就得治,哪怕借钱,因为生命只有一次啊
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

102

主题

3637

帖子

5552

家园豆

您的身份
病友
病理报告
皮肤性间变大细胞
就诊医院
湖北省荆州市中心医院
目前状态
治疗中
最后登录
2022-8-7
发表于 2019-7-11 12:23:32 | 显示全部楼层 来自: 中国湖北荆州
我整个治疗期间都没用过脂质体阿霉素,我觉得完全没必要用。
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

3

主题

54

帖子

175

家园豆

您的身份
家属
病理报告
结节性淋巴细胞为主型霍奇金
就诊医院
浙一医院
目前状态
治疗中
最后登录
2021-8-20
 楼主| 发表于 2019-7-11 12:28:31 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江杭州
逆水而上 发表于 2019-7-11 12:23
我整个治疗期间都没用过脂质体阿霉素,我觉得完全没必要用。

你也是一样的病症吗?
阿平
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

3

主题

54

帖子

175

家园豆

您的身份
家属
病理报告
结节性淋巴细胞为主型霍奇金
就诊医院
浙一医院
目前状态
治疗中
最后登录
2021-8-20
 楼主| 发表于 2019-7-11 12:29:03 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江杭州
那什么拯救你 发表于 2019-7-11 12:23
我们确诊前花了十万。十万都是总在找病的。后续两次治疗我们花了11万。还有4次...没办法有病就得治,哪怕借 ...

也只能这样了
阿平
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

102

主题

3637

帖子

5552

家园豆

您的身份
病友
病理报告
皮肤性间变大细胞
就诊医院
湖北省荆州市中心医院
目前状态
治疗中
最后登录
2022-8-7
发表于 2019-7-11 12:31:59 | 显示全部楼层 来自: 中国湖北荆州
18967162752 发表于 2019-7-11 12:28
你也是一样的病症吗?

不一样。我是T细胞淋巴瘤,没有靶向药可以用。我化疗期间全部用的医保范围内的基本化疗药,所有疗程结束总共只花了几万元。
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

89

主题

2013

帖子

2万

家园豆

您的身份
家属
病理报告
经典型霍奇金
就诊医院
目前状态
康复1-3年
最后登录
2024-11-28
发表于 2019-7-11 13:03:36 | 显示全部楼层 来自: 中国陕西
有些药,医院给报销的,初治应该化不了多少钱,好好看。
坚持就是胜利!
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:1

组织活动:0

43

主题

2484

帖子

4884

家园豆

您的身份
病友
病理报告
经典型霍奇金
就诊医院
华中科技大学下属同济医院光谷分院
目前状态
康复3-5年
最后登录
2024-11-29
发表于 2019-7-11 13:46:28 | 显示全部楼层 来自: 中国湖北武汉
正常的abvd一次花疗报销后只要一千多块钱
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:1

组织活动:0

43

主题

2484

帖子

4884

家园豆

您的身份
病友
病理报告
经典型霍奇金
就诊医院
华中科技大学下属同济医院光谷分院
目前状态
康复3-5年
最后登录
2024-11-29
发表于 2019-7-11 13:49:47 | 显示全部楼层 来自: 中国湖北武汉
别把钱都用完了,以后病情一旦有什么变化就完了。
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:1

组织活动:0

43

主题

2484

帖子

4884

家园豆

您的身份
病友
病理报告
经典型霍奇金
就诊医院
华中科技大学下属同济医院光谷分院
目前状态
康复3-5年
最后登录
2024-11-29
发表于 2019-7-11 13:52:55 | 显示全部楼层 来自: 中国湖北武汉
你在的这家医院继续治疗卖房最后也不会够。要想弄你的钱办法多的是。
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

4

主题

10

帖子

68

家园豆

您的身份
家属
病理报告
经典型霍奇金
就诊医院
哈医大一院血液肿瘤科
目前状态
治疗中
最后登录
2020-9-15
发表于 2019-7-11 15:55:53 | 显示全部楼层 来自: 中国黑龙江哈尔滨
逆水而上 发表于 2019-7-11 12:23
我整个治疗期间都没用过脂质体阿霉素,我觉得完全没必要用。

你是哪个型的啊
好运来
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:1

组织活动:0

38

主题

703

帖子

1038

家园豆

您的身份
病友
病理报告
脾边缘带B细胞淋巴瘤
就诊医院
江西省二附医院
目前状态
治疗中
最后登录
2020-6-4
发表于 2019-7-11 16:01:43 | 显示全部楼层 来自: 中国江西宜春
橙色雨丝 发表于 2019-7-11 12:17
又是丙球蛋白,又是脂质体阿霉素,再加上美罗华,所以很贵,前两样多数情况下是不必要的。 ...

美罗华出了500毫升大包装,比平时一百毫升的便宜三千多,厂家的人今天说的
福在眼前
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

3

主题

54

帖子

175

家园豆

您的身份
家属
病理报告
结节性淋巴细胞为主型霍奇金
就诊医院
浙一医院
目前状态
治疗中
最后登录
2021-8-20
 楼主| 发表于 2019-7-11 16:49:04 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江杭州
陈红棉 发表于 2019-7-11 13:52
你在的这家医院继续治疗卖房最后也不会够。要想弄你的钱办法多的是。

请问您是哪里看的
阿平
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

2

主题

22

帖子

54

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞(生发中心起源)
就诊医院
赣南医院
目前状态
康复0-1年
最后登录
2022-11-9
发表于 2019-7-11 17:17:48 | 显示全部楼层 来自: 中国江西南昌
穷病哪!!我们也是,欠了好多钱都还不上,脂质体多柔比星,美罗华,用了六个疗程,petct 做了五次,除美罗华全自费
穷病是医不好的
回复 支持 反对

使用道具 举报

本版积分规则


关闭

站长推荐 上一条 /1 下一条

同样的经历 使我们与你感同深受!

这里是病友帮病友一起度过难关的精神家园!

工作室 媒体报道


© Copyright 2011-2021. 荷小朵(北京)健康管理有限公司 All Rights Reserved 京ICP备2020048145号-5
京卫[2015]第0359号 互联网药品信息服务资格证书:(京)-非经营性-2021-0110
返回顶部 返回列表

京公网安备11010502055174号